(3-Chloro-4-fluorophenyl)(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol | 1315380-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chloro-4-fluorophenyl)(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol
• 英文别名: (3-chloro-4-fluorophenyl)-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol
• CAS: 1315380-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₇ClFNO₃
• 分子量: 337.778
• InChiKey: BVUWDWHXJXADGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-4-fluorophenyl)(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 potassium trimethylsilonate 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 methyl 5-(3-Chloro-4-fluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PYRIDOXINE FOR INHIBITING HIV INTEGRASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或配方。公式I的化合物抑制HIV整合酶酶，对预防和治疗HIV感染和艾滋病有用。

  公开号：

  US20110184028A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟溴苯 、 alpha4,3-异亚丙基异吡哆醛 在 magnesium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(3-Chloro-4-fluorophenyl)(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PYRIDOXINE FOR INHIBITING HIV INTEGRASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或配方。公式I的化合物抑制HIV整合酶酶，对预防和治疗HIV感染和艾滋病有用。

  公开号：

  US20110184028A1

文献信息

• US8283366B2
  申请人：——

  公开号：US8283366B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• US8664248B2
  申请人：——

  公开号：US8664248B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• DERIVATIVES OF PYRIDOXINE FOR INHIBITING HIV INTEGRASE
  申请人：Stranix Brent Richard

  公开号：US20110184028A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or formulations thereof. Compounds of Formula I inhibit HIV-integrase enzyme and are useful for preventing and treating of HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或配方。公式I的化合物抑制HIV整合酶酶，对预防和治疗HIV感染和艾滋病有用。