5-bromo-1,3-dimethyl-1H-indole-7-carbonitrile | 1221448-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1,3-dimethyl-1H-indole-7-carbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-1,3-dimethylindole-7-carbonitrile
• CAS: 1221448-62-9
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂
• 分子量: 249.11
• InChiKey: GOYIODDQHINSAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,3-dimethyl-1H-indole-7-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(7-cyano-1, 3-dimethyl-1H-indole-5-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2338887

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴苯腈 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-bromo-1,3-dimethyl-1H-indole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2338887

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMATECH LTD

  公开号：WO2019010295A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• 酪氨酸激酶抑制剂的盐及其晶型
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN111410651B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明涉及下式(I)所示的N‑(5‑((4‑(7‑氰基‑1,3‑二甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺的药学上可接受的盐，具体为甲磺酸盐以及式(I)化合物的甲磺酸盐的晶型，以及其制备方法，包含上述盐及晶型的药物制剂，以及其在制备用于治疗和/或预防由EGFR介导的疾病的药物中的应用。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20110201815A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal plasma uric acid level and the like. The present invention relates to fused heterocyclic derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of plasma uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula (I), T represents trifluoromethyl, nitro or cyano; ring Q represents heteroaryl; X 1 and X 2 independently represent CH or N; ring U represents aryl or heteroaryl; m represents integral number from 0 to 2; n represents integral number from 0 to 3; R 1 represents a hydroxy group, amino or C 1-6 alkyl; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or the like.

  本发明提供了化合物，可用作预防或治疗与异常血浆尿酸水平等疾病有关的药物。本发明涉及以下公式（I）所表示的融合杂环衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用作预防或治疗与血浆尿酸水平异常有关的疾病的药物，其前体化合物，盐或类似物。在公式（I）中，T表示三氟甲基，硝基或氰基；环Q表示杂环芳基；X1和X2分别表示CH或N；环U表示芳基或杂环芳基；m表示从0到2的整数；n表示从0到3的整数；R1表示羟基，氨基或C1-6烷基；R2表示C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或类似物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 取代的杂芳基衍生物及其组合物及用途
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2022166916A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  提供了一种取代的杂芳基衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的杂芳基衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。该化合物及其组合物可用于制备治疗和/或预防野生的和/或突变的EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤的药物。
• [EN] SALT OF SELECTIVE INHIBITOR OF EGFR TYROSINE KINASE AND CRYSTAL FORM THEREOF<br/>[FR] SEL D'INHIBITEUR SÉLECTIF DE TYROSINE KINASE D'EGFR ET FORME CRISTALLINE ASSOCIÉE<br/>[ZH] EGFR酪氨酸激酶的选择性抑制剂的盐及其晶型
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020140934A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  本发明涉及下式(I)所示的N-(5-((4-(7-氰基-1,3-二甲基-1H-吲哚-5-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的药学上可接受的盐，具体为酒石酸盐以及式(I)化合物的酒石酸盐的晶型I和晶型II，以及它们的制备方法，包含上述盐及晶型的药物制剂，以及其在制备用于治疗和/或预防由EGFR介导的疾病的药物中的应用；