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碘基三丁基锡 | 7342-47-4

中文名称
碘基三丁基锡
中文别名
三丁基碘化锡
英文名称
tributyltin iodide
英文别名
Tri-n-butylzinniodid;tri-n-butyltin iodide;Tributylzinniodid;Tributylstannanylium;iodide
碘基三丁基锡化学式
CAS
7342-47-4
化学式
C12H27ISn
mdl
——
分子量
416.961
InChiKey
YHHVXVNXTMIXOL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    172 °C10 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.46 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
  • 稳定性/保质期:
    避免强氧化剂,<o:p></o:p>

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S35,S36/37/39,S45,S60,S61
  • 危险类别码:
    R48/23/25,R36/38,R21,R50/53,R25
  • WGK Germany:
    3
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • 危险标志:
    GHS06,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H301,H312,H315,H319,H372,H410
  • 危险性防范说明:
    P273,P280,P301 + P310 + P330,P302 + P352 + P312,P305 + P351 + P338,P501
  • 储存条件:
    应存放在密闭、阴凉干燥处,并且容器内充入氮气。

SDS

SDS:8d62da22c9d76f98bc260e6f201c7eb5
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三丁基碘化锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Iodotributyltin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H372 长期或反复接触会对器官造成损害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤:使用大量水冲洗。如觉不适,呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P314 如感觉不适,求医/就诊。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Iodotributyltin
别名
: C12H27ISn
分子式
: 416.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tributyltin iodide
化学文摘登记号(CAS 7342-47-4 <= 100 %
No.) 050-008-00-3
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
172 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.46 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
对空气敏感。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或反复接触会对器官造成损害。
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2788 国际海运危规: 2788 国际空运危规: 2788
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (Tributyltin iodide)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (Tributyltin iodide)
国际空运危规: Organotin compound, liquid, n.o.s. (Tributyltin iodide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A




上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘基三丁基锡 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以47%的产率得到六正丁基二锡
    参考文献:
    名称:
    助溶剂/ H 2 O(NH 4 Cl)/ Zn介质中伯烷基碘化物和卤代有机锡的Wurtz型还原偶联反应,作为混合烷基锡烷和六烷基二锡烷的途径
    摘要:
    混合四alkylstannanes - [R 3 SNR'(R =的Et,正- PR,正Bu和R'=甲基,乙基,正- PR,正-卜,正被压抑)和R 2 SNR' 2(R = Ñ - Bu和R'=甲基,乙基,正- PR,正-丁基)可以以一锅合成通过其中R耦合烷基碘的'1反应容易地制备3 SNX(X =氯,I)以及R锌粉介导的助溶剂– H 2 O(NH 4 Cl)介质中的2种SnCl 2化合物。(Bu 3 Sn)2也会发生偶联O.已经证实,只有与伯烷基碘化物才可能发生反应。与仲烷基碘化物偶联反应失败。当使用烷基氯化物和溴化物时,获得二丁化合物代替不对称的四烷基锡烷。这代表了通往六烷基二氢呋喃的途径。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00388-0
  • 作为产物:
    描述:
    三丁基氧化锡 在 KCl 、 I2 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 碘基三丁基锡
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.1, page 272 - 276
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    ethyl 2-(tributylstannyl)acetate苯乙酮碘基三丁基锡 作用下, 以10%的产率得到溴乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Reaction of ethyl tributylstannylacetate with carbonyl compounds in the presence of tributylstannic iodide
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00952418
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015076800A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.
    本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式,这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)蛋白的功能并降低其水平的方法,以及它们的用途方法,用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平,以治疗由Bmi-1介导的癌症。
  • Metal-halogen bonding studies with group IV A trialkylmetal halides
    作者:Edwin C. Friedrich、Charles B. Abma、Paul F. Vartanian
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81789-1
    日期:1980.3
    Halogen redistribution reactions have been found to take place between benzyl bromide or benzyl iodide and the Group IVA silicon, germanium, tin, and lead containing triakylmetal chlorides. However, for the reactions of the Si, Ge and Sn compounds, a quaternary ammonium halide catalyst was necessary to enable the equilibria to be established at reasonably rapid rates. The equilibrium constants at 50°C
    已经发现卤素重新分布反应发生在苄基溴或苄基碘与IVA族硅,锗,锡和含铅的三烷基金属氯化物之间。但是,对于Si,Ge和Sn化合物的反应,季铵卤化物催化剂对于使平衡能够以合理的快速速率建立是必不可少的。在这些卤素的重新分布下,已分别测量了在50°C时的平衡常数。已发现它们在IV A组中从硅到铅下降时逐渐增加,对于R 3 MCl + BzBr和R 3而言,在硅中小于1,而在铅中大于1。 MCl + BzI反应。该Δ ģ°,这些均衡值已被计算出,并建议他们的差异可能在的相对重要性来解释p π d在各种IV族甲trialkylmetal卤化物系统的卤素-金属粘合π贡献。
  • [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] PROCEDES POUR LE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2006019831A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.
    根据本发明,已经确定了抑制病毒复制的化合物,优选是抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的化合物,并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面,提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面,提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
  • Synthesis of Dictyopterene A: Optically Active Tributylstannylcyclopropane as a Chiral Synthon
    作者:Toshiyuki Itoh、Hitomi Inoue、Sachie Emoto
    DOI:10.1246/bcsj.73.409
    日期:2000.2
    Synthesis of (1S,2R)-1-[(E)-hex-1-en-1-yl]-2-vinylcyclopropane (dictyopterene A), which was isolated from the essential oil of algae of the genus Dictyopteris in Hawaii, has been demonstrated using optically active tributylstannylcyclopropane as a starting chiral synthon.
    (1S,2R)-1-[(E)-hex-1-en-1-yl]-2-乙烯基环丙烷 (dictyopterene A) 的合成,它是从夏威夷的网翅目藻类的精油中分离出来的,已经证明使用光学活性三丁基甲锡烷基环丙烷作为起始手性合成子。
  • Preparation of Benzylstannanes by Zinc-Mediated Coupling of Benzyl Bromides with Organotin Derivatives. Physicochemical Characterization and Crystal Structures
    作者:Daniele Marton、Umberto Russo、Diego Stivanello、Giuseppe Tagliavini、Paolo Ganis、Giovanni Carlo Valle
    DOI:10.1021/om9507742
    日期:1996.3.19
    via coupling reaction of benzyl bromide derivatives (C6H5CH2Br and XYC6H3CH2Br, X = H, Y = o-, m-, p-CH3, o-, m-, p-F, o-, m-Cl, and p-Br; X = o-F, Y = p-Br) with R3SnCl compounds (R = Et, Pr, Bu, and Ph) in THF/H2O (NH4Cl) medium mediated by zinc powder. Such coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. Dibenzyldibutylstannane (15) is prepared by reaction of benzyl bromide with Bu2SnCl2 or (Bu2SnCl)2O, and
    Benzyltrialkyl-(1 - 13)和benzyltriphenylstannanes(16 - 22)已经以一锅合成容易地制备经由耦合苄基溴衍生物的反应(C 6 H ^ 5 CH 2 Br和XYC 6 ħ 3 CH 2 BR,X = H,Y = o-,m-,p- CH 3,o-,m-,p- F,o-,m- Cl和p- Br; X = o- F,Y =p- Br)与锌粉介导的THF / H 2 O(NH 4 Cl)介质中的R 3 SnCl化合物(R = Et,Pr,Bu和Ph)。这种联接也会发生与(BU 3 Sn)的2 O. Dibenzyldibutylstannane(15)通过与苄基溴反应而制备卜2的SnCl 2或(卜2的SnCl)2 O,和(2-萘基甲基)三丁基锡烷(14)通过反应Bu 3 SnCl制备2-(溴甲基)萘。报告了所有化合物的13 C和119 Sn-NMR数据
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