1-[(pyrimidin-5-ylcarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid | 845829-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(pyrimidin-5-ylcarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(pyrimidine-5-carbonyl)-amino]-cyclopropanecarboxylic acid；1-[(Pyrimidine-5-carbonyl)-amino]cyclopropanecarboxylic acid；1-(pyrimidine-5-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 845829-96-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: LRJLOHRZWYRCRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(pyrimidin-5-ylcarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 3,3'-difluoro-4'-{[({1-[(pyrimidiN-5-ylcarbonyl)amino]cyclopropyl}carbonyl)amino]methyl}-1,1'-biphenyl-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL SUBSTITUTED N-(BIARYLMETHYL) AMINOCYCLOPROPANECARBOXAMIDES
  [FR] N-(BIARYLMETHYLE) AMINOCYCLOPROPANECARBOXAMIDES A SUBSTITUTION SULFONYLE

  摘要：

  N-(磺酰氧基联苯甲基)氨基环丙烷羧酰胺衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  WO2005016886A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(pyrimidin-5-ylcarbonyl)amino]-cyclopropanecarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1-[(pyrimidin-5-ylcarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如下所述定义，其对映体，非对映体，其混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理学有效化合物的药物组合物，其制备以及其用途。

  公开号：

  US20110263626A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。
• Sulfonyl substituted n-(biarylmethyl) aminocyclopropanecarboxamides
  申请人：Anthony J. Neville

  公开号：US20060247229A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  N-(Sulfonyloxybiarylmethyl)aminocyclopropanecarboxamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  N-（磺酰氧基联苯甲基）氨基环丙烷羧酰胺衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状。
• Bradykinin B1-antagonists
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US08916589B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined as stated hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the pharmaceutical compositions containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般公式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义如下所述，其对映体，顺反异构体，其混合物和其盐，特别是其与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的制药组合物，其制备和使用。
• Cyclopropylamino Acid Amide as a Pharmacophoric Replacement for 2,3-Diaminopyridine. Application to the Design of Novel Bradykinin B₁ Receptor Antagonists
  作者：Michael R. Wood、Kathy M. Schirripa、June J. Kim、Bang-Lin Wan、Kathy L. Murphy、Richard W. Ransom、Raymond S. L. Chang、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Theodore J. Detwiler、Lisa A. Hettrick、Elizabeth R. Landis、Yvonne M. Leonard、Julie A. Krueger、Sidney D. Lewis、Douglas J. Pettibone、Roger M. Freidinger、Mark G. Bock

  DOI：10.1021/jm0511280

  日期：2006.2.1

  Antagonism of the bradykinin B, receptor represents a potential treatment for chronic pain and inflammation. Novel antagonists were designed that display low-nanomolar affinity for the human bradykinin B, receptor and good bioavailability in the rat.
• SULFONYL SUBSTITUTED N-(BIARYLMETHYL) AMINOCYCLOPROPANECARBOXAMIDES
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1654232A1

  公开（公告）日：2006-05-10