tert-Butyl-[(E)-2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-vinyloxy]-diphenyl-silane | 191352-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-vinyloxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-2-(1-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-yl)ethenoxy]-diphenylsilane
• CAS: 191352-94-0
• 化学式: C₃₃H₃₆OSi
• 分子量: 476.734
• InChiKey: JJUAQVPGIDEHIB-GHVJWSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(E)-2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-vinyloxy]-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((S)-1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-acetaldehyde 、 ((R)-1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[(Z)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-naphthalen-2-yl ester 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以42%的产率得到tert-Butyl-[(E)-2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-vinyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939

文献信息

• Tandem Suzuki cross-coupling-Heck reactions
  作者：Akihiko Kojima、Shinobu Honzawa、Christopher D.J. Boden、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00644-8

  日期：1997.5

  Tandem Suzuki cross-coupling-Heck reactions were realized in satisfactory yields (up to 66%) by using triphenylarsine as a ligand or co-ligand. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.