Sn(naphthalocyanine) | 110479-58-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Sn(naphthalocyanine)
• 英文别名: tin naphthalocyanine；[SnNc]
• CAS: 110479-58-8
• 化学式: C48H24N8Sn
• 分子量: 831.5
• InChiKey: SCYVSSHNBKWAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >400°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3146 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 Sn(naphthalocyanine) 、 邻二氯苯 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 生成 {cryptand[2.2.2](K)}₂{Sn(cyanide)₂(naphthalocyanine)}·4(o-dichlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination-induced metal-to-macrocycle charge transfer and effect of cations on reorientation of the CN ligand in the {SnL₂Mac}²⁻ dianions (L = CN⁻, OCN⁻, Im⁻; Mac = phthalo- or naphthalocyanine)
  作者：Dmitri V. Konarev、Alexey V. Kuzmin、Alexander F. Shestakov、Salavat S. Khasanov、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1039/c9dt00655a

  日期：——

  obtained. Two anions coordinate to tin(II) atoms in 1–4 to form the SnL2Mac}2− dianions in salts with the general formula crypt[2.2.2](M+)}2SnL2Mac}2− (M = K or Na; Mac: Pc or Nc; L = CN−, OCN−, Im−). The coordination of two ligands to SnII stabilizes these atoms in the higher tin(IV) oxidation state, providing transfer of two electrons from SnII to the macrocycle. The formation of tetraanionic (4−)

  一系列锡（阴离子配位络合物的II）酞菁（PC）与氰化物，氰酸盐，和咪唑（IM）阴离子（1，3和4，分别地）和锡（II）萘（NC）与氰化物阴离子（2）已获得。两个阴离子与1-4中的锡（II）原子配位，形成盐中的SnL 2 Mac} 2-二价阴离子，其通式为crypt [2.2.2]（M +）} 2 SnL 2 Mac} 2-（M = K或Na;苹果：PC或NC; L = CN -，OCN - ，林−）。两个配体与Sn II的配位将这些原子稳定在较高的锡（ IV）氧化态，从而提供两个电子从Sn II到大环的转移。四阴离子（4-）大环的形成伴随着在NIR范围内出现新的吸收带，基本上使Soret和Q谱带发生蓝移，并且在2-4中大环中出现了明显的畸变，表明C–发生了交替。 C和C–N键。但是，这种变形在1中未观察到。在1的情况下没有交替可以用周围阳离子的未补偿电场的作用来解释，这可以稳定具有对
• Supramolecular charge-transfer complex generated by the interaction between tin(II) 2,3-naphtalocyanine as a donor with DDQ as an acceptor: Spectroscopic studies in solution state and theoretical calculations
  作者：Ghaferah H. Al-Hazmi、A.M. Hassanien、A.A. Atta、Moamen S. Refat、Hosam A. Saad、Sonam Shakya、Abdel Majid A. Adam

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.119757

  日期：2022.9

  have contributed to industrial processing, technological development, and clinical pharmacology. Here, tin(II) 2,3-naphtalocyanine molecule (termed as SnNc) as a donor was reacted with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) as an acceptor in acetonitrile solvent. This yielded a dark brown CT complex formulated as [(SnNc)(DDQ)2]. The resulting CT complex was compositionally (elemental analysis, spectrophotometric

  电荷转移 (CT) 现象自 1969 年由罗伯特·穆利肯 (Robert Mulliken) 发现以来引起了许多研究人员的关注。通过 CT 相互作用产生的配合物为工业加工、技术发展和临床药理学做出了贡献。在此，作为供体的 2,3-萘酞菁锡 (II) 分子（称为 SnNc）与作为受体的 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ) 在乙腈溶剂中反应。这产生了配制成[(SnNc)(DDQ) 2 ]的深棕色CT复合物。得到的 CT 复合物在成分上（元素分析、分光光度滴定法和乔布斯连续变化法）、结构上（紫外可见、红外和1H NMR 光谱和热测量）和理论上（DFT/TD-DFT 计算）表征。电荷通过 [(SnNc)(DDQ) 2 ] 复合物中的 n→ π* 跃迁从 SnNc 转移到 DDQ 。使用 B3LYP/LanL2DZ 理论水平的 DFT/TD-DFT 计算证实了实验数据。还计算了 CT 反应的能量和其他重要参数。
• Ford, William E.; Rodgers, Michael A. J.; Schechtman, Lee A., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 16, p. 3371 - 3377
  作者：Ford, William E.、Rodgers, Michael A. J.、Schechtman, Lee A.、Sounik, James R.、Rihter, Boris D.、Kenney, Malcolm E.

  DOI：——

  日期：——