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6-Hydroxy-7,7-dimethyl-3-cyclohepten-1-on | 104091-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Hydroxy-7,7-dimethyl-3-cyclohepten-1-on
英文别名
6-hydroxy-7,7-dimethylcyclohept-3-en-1-one
6-Hydroxy-7,7-dimethyl-3-cyclohepten-1-on化学式
CAS
104091-50-1
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
TYLQIZPHXKIOBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氯-3-甲基-2-丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,2-三氟乙醇钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-Hydroxy-7,7-dimethyl-3-cyclohepten-1-on
    参考文献:
    名称:
    通过还原消除裂解8-氧杂双环[3.2.1]辛烷中的氧桥
    摘要:
    减少了2 [4]-溴或氯8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones(2),可通过[4 + 3]将单卤代-氧基烯丙基中间体与呋喃环加成得到得到卤代的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3内醇(6)和饱和的类似物(7)。环庚烯-1,3-反式-diols(8,11)通过还原消除优先形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01051-1
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文献信息

  • Foehlisch, Baldur; Sendelbach, Stefan; Bauer, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1 - 5
    作者:Foehlisch, Baldur、Sendelbach, Stefan、Bauer, Harald
    DOI:——
    日期:——
  • FOHLISCH B.; SENDELBACH S.; BAUER H., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 1, 1-5
    作者:FOHLISCH B.、 SENDELBACH S.、 BAUER H.
    DOI:——
    日期:——
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