4,4,8,8,-tetrachloro-1,3-dimethoxy-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0^3,5>octane | 780-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,8,8,-tetrachloro-1,3-dimethoxy-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0^3,5>octane
• 英文别名: 4,4,8,8-Tetrachlor-1,3-dimethoxy-tricyclo-<5.1.0.0^3.5>-octan；4,4,8,8,-tetrachloro-1,3-dimethoxy-cis-transoid-cis-tricyclo[5,1,0,0^3,5]octane；(1R,3R,5R,7R)-4,4,8,8-tetrachloro-1,3-dimethoxytricyclo[5.1.0.03,5]octane
• CAS: 780-75-6；73346-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₄O₂
• 分子量: 306.016
• InChiKey: PXPLWGUAQRCWGE-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,8,8,-tetrachloro-1,3-dimethoxy-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0^3,5>octane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到4,8,8,-trichloro-1,3-dimethoxybicyclo<5,1,0>octa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Halton, Brian, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 12, p. 2673 - 2683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯 在 sodium t-butanolate 作用下， 生成 4,4,8,8,-tetrachloro-1,3-dimethoxy-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0^3,5>octane
  参考文献：
  名称：

  1020.环己二烯的反应。第四部分。双二卤卡宾加合物的一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005343

文献信息

• BANWELL M. G.; HALTON B., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 12, 2673-2683
  作者：BANWELL M. G.、 HALTON B.

  DOI：——

  日期：——