(S)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3-Acetoxy-5-acetylamino-2-bromomethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid | 92921-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3-Acetoxy-5-acetylamino-2-bromomethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid
• CAS: 92921-83-0
• 化学式: C₁₈H₂₈BrNO₉
• 分子量: 482.326
• InChiKey: JQNINVPLRXTZJS-OEVJPBTNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3-Acetoxy-5-acetylamino-2-bromomethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-<2-O-<2-acetamido-4-O-acetyl-6-S-acetyl-2,3-dideoxy-6-thio-D-glucopyranose-3-yl>-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N- [2-O-（2-乙酰氨基-2,3，二-脱氧-6-硫代-D-吡喃葡萄糖-3-基）-D-lac玩具l] -L-丙氨酰-D的合成及免疫佐剂活性-异谷氨酰胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85318-5
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-1-O-benzoyl-6-bromo-2,6-dideoxy-3-O--α-D-glucopyranose 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 5.2h， 生成 (S)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3-Acetoxy-5-acetylamino-2-bromomethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N- [2-O-（2-乙酰氨基-2,3，二-脱氧-6-硫代-D-吡喃葡萄糖-3-基）-D-lac玩具l] -L-丙氨酰-D的合成及免疫佐剂活性-异谷氨酰胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85318-5