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3,4-Dihydro-5,6-dimethoxy-3-methylisochinolin | 87665-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-5,6-dimethoxy-3-methylisochinolin
英文别名
5,6-dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydroisoquinoline;5,6-Dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-isochinolin
3,4-Dihydro-5,6-dimethoxy-3-methylisochinolin化学式
CAS
87665-07-4
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
VNVAOOMOQSDQGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    336.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8430c3e418792537e8cdcd2b4800db51
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dihydro-5,6-dimethoxy-3-methylisochinolin 在 palladium on activated charcoal 、 Pd-BaSO4 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂氢溴酸氢气硝酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 8-(Butanon(3)yl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2,3-dimethylisochinolin
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基的电子撞击引起的损失,第二部分。1) C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的合成
    摘要:
    描述了各种 C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160914
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,3-二甲氧基-苯基)-2-甲基-丙酸酰胺 在 sodium hypochlorite 作用下, 生成 3,4-Dihydro-5,6-dimethoxy-3-methylisochinolin
    参考文献:
    名称:
    Contemporary state of the investigation of the influence of the discharge of rivers on the hydrologic structure of the Black Sea
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02519260
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文献信息

  • Synthesis of Polysubstituted 3-Methylisoquinolines through the 6π-Electron Cyclization/Elimination of 1-Azatrienes derived from 1,1-Dimethylhydrazine
    作者:Didier F. Vargas、Enrique L. Larghi、Teodoro S. Kaufman
    DOI:10.1002/ejoc.201801076
    日期:2018.11.1
    Fil: Vargas Vargas, Didier Farley. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Rosario. Instituto de Quimica Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquimicas y Farmaceuticas. Instituto de Quimica Rosario; Argentina
    菲尔:巴尔加斯巴尔加斯,迪迪埃法利。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Centro Cientifico Tecnologico Conicet - 罗萨里奥。Instituto de Quimica Rosario。罗萨里奥国立大学。Facultad de Ciencias Bioquimicas y Farmaceuticas。Instituto de Quimica Rosario;阿根廷
  • MAYER, K. K.;STOEBER, G.;WIEGREBE, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 801-812
    作者:MAYER, K. K.、STOEBER, G.、WIEGREBE, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Contemporary state of the investigation of the influence of the discharge of rivers on the hydrologic structure of the Black Sea
    作者:N. P. Bulgakov、I. Yu. Yurkova
    DOI:10.1007/bf02519260
    日期:2000.11
  • Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 2. Mitt.1) Synthese C-8-substituierter 1,2,3,4-Tetrahydroisochinoline
    作者:Klaus K. Mayer、Georg Stöber、Wolfgang Wiegrebe
    DOI:10.1002/ardp.19833160914
    日期:——
    Die Herstellung verschiedener C‐8‐substituierter 1,2,3,4‐Tetrahydroisochinoline wird beschrieben.
    描述了各种 C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的制备。
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