8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 83631-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 4-benzylcyclohexanone, ethylene ketal
• CAS: 83631-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ODCMJUHPMBYVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-苯基甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Piritrexim的2，​​4-二氨基6-（芳基甲基）-5,6,7,8-四氢喹唑啉类似物的合成及其抗寄生虫和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了19种先前未描述的2,4-二氨基-6-（芳基甲基）-5,6,7，8-四氢喹唑啉（5a-m，10-12）作为更大努力的一部分，以评估亲脂性二氢叶酸还原酶的治疗潜力（DHFR）抑制剂，可防止艾滋病的机会性感染。将适当取代的（芳基甲基）三苯基膦与4,4-亚乙基二氧环己酮缩合，然后加氢（H2 / Pd-C）和酸解反应，得到相应的4-（芳基甲基）环己酮，然后将其与氰基胍缩合形成四氢喹唑啉。还通过一步法从市售的4-烷基环己酮一步制备了三种简单的2，4-二氨基-6-烷基-5,6,7,8-四氢喹唑啉模型化合物（9a-c）。针对大鼠肝脏DHFR，卡氏肺孢子虫DHFR，进行了弓形虫双功能DHFR-TS酶的比较，比较了IC50（rat）/ IC50（P。carinii）和IC50（rat）/ IC50（T。gondii）的选择性比。Carinii DHFR的三种最有效抑制剂是2,5-二甲氧基苄基（5j），3，4-二甲氧基苄基（5k）和3

  DOI：

  10.1021/jm980572i
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄基三苯基氯化磷蓊盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Piritrexim的2，​​4-二氨基6-（芳基甲基）-5,6,7,8-四氢喹唑啉类似物的合成及其抗寄生虫和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了19种先前未描述的2,4-二氨基-6-（芳基甲基）-5,6,7，8-四氢喹唑啉（5a-m，10-12）作为更大努力的一部分，以评估亲脂性二氢叶酸还原酶的治疗潜力（DHFR）抑制剂，可防止艾滋病的机会性感染。将适当取代的（芳基甲基）三苯基膦与4,4-亚乙基二氧环己酮缩合，然后加氢（H2 / Pd-C）和酸解反应，得到相应的4-（芳基甲基）环己酮，然后将其与氰基胍缩合形成四氢喹唑啉。还通过一步法从市售的4-烷基环己酮一步制备了三种简单的2，4-二氨基-6-烷基-5,6,7,8-四氢喹唑啉模型化合物（9a-c）。针对大鼠肝脏DHFR，卡氏肺孢子虫DHFR，进行了弓形虫双功能DHFR-TS酶的比较，比较了IC50（rat）/ IC50（P。carinii）和IC50（rat）/ IC50（T。gondii）的选择性比。Carinii DHFR的三种最有效抑制剂是2,5-二甲氧基苄基（5j），3，4-二甲氧基苄基（5k）和3

  DOI：

  10.1021/jm980572i

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS OF HUMAN CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ANDROSTANE CONSTITUTIF HUMAIN
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2020221380A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a structurally novel class of heterocyclic compounds of general formula I wherein L1 is heteroaryl and L2 is heteroaryl or aryl. The novel compounds are useful in a method of prevention or treatment of a condition which is mediated by the action, or by loss of action, of Constitutive androstane receptor (CAR) receptor or its endogenous ligands. The present invention thus provides the novel compounds for medicinal use, as well as pharmaceutical composition containing said compounds. (I)

  本发明提供了一类结构新颖的杂环化合物，其通用公式为I，其中L1是杂芳基，L2是杂芳基或芳基。这些新颖化合物在预防或治疗由构成雄烷受体（CAR）受体或其内源性配体的作用或作用丧失介导的疾病的方法中是有用的。因此，本发明提供了用于药用的新颖化合物，以及含有所述化合物的药物组合物。(I)
• 2-Cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020032207A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用喹唑啉直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨甲酰链替代的4-取代环己烷是有效的NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• 2-cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06380205B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C1-C4alkyl, C1-C4alkenyl, C1-C4alkynyl, C1-C4alkoxy, amino, aminoC1-C4alkyl, hydroxyC1-C4alkyl, carbonyl, cycloC3-C6alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  1-位置用喹唑啉直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• 2-cyclohexyl imidazopyridine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020055519A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with imidazopyridine either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用咪唑吡啶直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷对缓解疼痛有用，作为NMDA NR2B拮抗剂。
• 2-cyclohexyl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06291499B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Novel 4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with 2-benzimidazoles, 2-imidazopyridines, or 4-imidazoles either directly or through a C1-C4alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy or aminoalkyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  用2-苯并咪唑基、2-咪唑吡啶基或4-咪唑基在1-位置取代的新型4-取代环己烷，通过直接或通过C1-C4烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基或氨基烷链替代，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。