2-羟基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯 | 791839-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯
• 英文名称: 2-hydroxy-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-ene
• 英文别名: 1,10-Dioxaspiro[4.5]dec-3-en-2-ol
• CAS: 791839-19-5
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: BIJDGDKGDNCIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Lituarine Tricyclic Spiroacetal

  摘要：

  Oxidative cyclizations of 2-(4-hydroxybutyl)furan derivatives provide spirobutenolide acetals directly; on the basis of this methodology, we describe an asymmetric synthesis of a tricyclic spirobutenolide precursor to the C(7-18) fragment common to lituarines A-C.

  DOI：

  10.1021/ol0483955
• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基硫 作用下， 生成 2-羟基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯
  参考文献：
  名称：

  单线态氧介导的呋喃在水中转化为芳香族含氮多环化合物

  摘要：

  使用可持续、绿色和一锅法的协议，简单的呋喃转化为具有综合重要性的复杂的芳香族含氮多环化合物。该反应在水中进行，起始于呋喃底物与单线态氧的高度选择性和温和的光氧化。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.973