p-nitrophenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 86795-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 86795-37-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₈
• 分子量: 417.416
• InChiKey: GZPXSWPUGVHYNM-SPMACDIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 p-aminophenyl 2-O-acetyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p-aminophenyl 2-O-acetyl-3-O-α-l-rhamnopyranosyl-α-l-rhamnopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88121-x
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 p-nitrophenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p-aminophenyl 2-O-acetyl-3-O-α-l-rhamnopyranosyl-α-l-rhamnopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88121-x