N,N'-Bis-<2-benzoyl-aethyl>-p-phenylendiamin | 3874-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-Bis-<2-benzoyl-aethyl>-p-phenylendiamin
• 英文别名: N,N'-bis(β-benzoylethyl)-p-phenylenediamine；N,N'-Bis(3-oxo-3-phenylpropyl)-p-phenylenediamine；3-[4-[(3-oxo-3-phenylpropyl)amino]anilino]-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 3874-93-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: FHWNNHIEWBJHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183.5-184.5 °C
• 沸点：
  612.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-Bis-<2-benzoyl-aethyl>-p-phenylendiamin 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以66%的产率得到4,4'-[p-phenylene-bis(3,4,5,6-tetrahydro-2,7-diphenyl-2H-1,2,4-triazepine)]
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：胺和二胺与双酮曼尼希碱的烷基化

  摘要：

  双酮曼尼希碱，N,N-双(β-苯甲酰乙基)甲胺盐酸盐 (1) 与伯芳胺和二胺反应得到酮仲芳胺 3a - e 和 4。哌啶 7a - c 由 1 和伯烷基胺，而 1,4-二氮杂衍生物 10 是由 1 和乙二胺得到的。用伯芳胺处理双碱 1,4-二[β-(N-吗啉代)丙酰基]苯双(盐酸盐)(11)得到相应的双-(仲-芳基胺)12a-b，而其与邻苯二胺得到双[1,5-苯并二氮杂]环系统14。二氮杂环芳环系统15的合成已通过用哌嗪处理11来实现。尝试从 11 和苄胺合成 4-氮杂-[7]-对环烷 (16) 得到 17。 1 或 11 与苯肼反应得到 2-吡唑啉 18 和 19。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0516
• 作为产物：
  描述：

  β-(N,N-diethylamino)propiophenone hydrochloride 、 对苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-<2-benzoyl-aethyl>-p-phenylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Amine Exchange Reactions. Mannich Bases from Aromatic Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01025a039

文献信息

• Synthesis of novel Mannich bases and hybrid Mannich bases related to isoindolin‐1,3‐dione
  作者：Elsayed M. Afsah、Ez‐el‐Din M. Kandil、Soha M. Abdelmageed、Fatma T. Elbarhmtoushi

  DOI：10.1002/jhet.3784

  日期：2020.1

  appropriate amine or diamine afforded new N‐Mannich bases and bis‐(Mannich bases) 2 to 6. The use of the appropriate hydrazide or dihydrazide as the amine component in the Mannich reaction with 1 led to Mannich bases and bis‐(Mannich bases) incorporating a hydrazide moiety. The synthetic potential of sec‐Mannich bases as precursors in synthesis of hybrid Mannich bases incorporating 1 was described. The N‐alkylation

  用福尔马林和适当的胺或二胺处理异吲哚啉-1,3-二酮（1）可得到新的N-曼尼希碱和双（曼尼希碱）2至6。在Mannich与1的反应中使用适当的酰肼或二酰肼作为胺成分会导致Mannich碱和掺有酰肼部分的双-（Mannich碱）。描述了sec- Mannich碱作为前体在合成掺入1的杂化Mannich碱中的合成潜力。用酮基曼尼希碱对1的N烷基化进行了研究。
• Amine Exchange Reactions. Mannich Bases from Aromatic Amines¹
  作者：J. Cymerman Craig、M. Moyle、L. F. Johnson

  DOI：10.1021/jo01025a039

  日期：1964.2
• Mannich Bases as Synthetic Intermediates: Alkylation of Amines and Diamines with Bis-ketonic Mannich Bases
  作者：Elsayed M. Afsah、Metwally Hammouda、Mona M. Khalifa、Essam H. Al-shahaby

  DOI：10.1515/znb-2008-0516

  日期：2008.5.1

  were obtained from 1 and primary alkylamines, whereas the 1,4-diazepine derivative 10 was obtained from 1 and ethylenediamine. Treatment of the bis-base 1,4-di[β -(N-morpholino)propionyl]benzene bis(hydrochloride) (11) with primary arylamines gave the corresponding bis-(sec-arylamines) 12a - b, whereas its reaction with ophenylenediamine afforded the bis[1,5-benzodiazepine] ring system 14. The synthesis

  双酮曼尼希碱，N,N-双(β-苯甲酰乙基)甲胺盐酸盐 (1) 与伯芳胺和二胺反应得到酮仲芳胺 3a - e 和 4。哌啶 7a - c 由 1 和伯烷基胺，而 1,4-二氮杂衍生物 10 是由 1 和乙二胺得到的。用伯芳胺处理双碱 1,4-二[β-(N-吗啉代)丙酰基]苯双(盐酸盐)(11)得到相应的双-(仲-芳基胺)12a-b，而其与邻苯二胺得到双[1,5-苯并二氮杂]环系统14。二氮杂环芳环系统15的合成已通过用哌嗪处理11来实现。尝试从 11 和苄胺合成 4-氮杂-[7]-对环烷 (16) 得到 17。 1 或 11 与苯肼反应得到 2-吡唑啉 18 和 19。