dibenzhydryl O^2',O^7'-diacetylgriseolate | 98871-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: dibenzhydryl O^2',O^7'-diacetylgriseolate
• CAS: 98871-24-0
• 化学式: C₄₄H₃₇N₅O₁₀
• 分子量: 795.805
• InChiKey: ZUUXBQGWQNSVDC-NAZPTOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  193.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzhydryl O^2',O^7'-diacetylgriseolate 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (5R,6R)-5-(1-Allyl-6-imino-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-(carboxy-hydroxy-methyl)-6-hydroxy-2,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  灰黄酸衍生物的研究。VI。草酸的6-和N1-取代衍生物的合成及磷酸二酯酶抑制活性。

  摘要：

  合成了20种6-取代和5种N1-取代的石杉酸衍生物。研究了这些化合物对3', 5'-环单磷酸腺苷（cAMP）和3', 5'-环单磷酸鸟苷（cGMP）磷酸二酯酶（PDE）的抑制活性，以阐明其结构-活性关系。取代格列索酸的 6 位会导致 PDE 对 cAMP PDE 的 IC50 从 0.16 微米升至 206 微米。在 N1 位上的取代也导致 PDE 对 cAMP PDE 的 IC50 从 0.16 微米变为 127 微米。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1309
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 以 吡啶 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dibenzhydryl O^2',O^7'-diacetylgriseolate
  参考文献：
  名称：

  灰黄酸衍生物的研究。IV。草酸的酰化衍生物的合成及其磷酸二酯酶抑制活性。

  摘要：

  通过选择性酰化或选择性水解多酰化衍生物，合成了单酰化、双酰化或三酰化的格氏炔醇酸衍生物。研究了这些化合物对 3'，5'-环单磷酸腺苷或 3'，5'-环单磷酸鸟苷磷酸二酯酶的抑制活性，以阐明其结构活性关系。腺嘌呤分子的氨基酰化大大降低了抑制活性。另一方面，7'-和 2'-位置的羟基酰化对抑制活性的影响相对较小。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1036