6-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-methyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one | 1228789-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-methyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one
• CAS: 1228789-53-4
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 427.341
• InChiKey: LYJVMHKDWDXJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-methyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以78%的产率得到(10Z)-6-methoxy-2,10,17-trimethyl-2,17-diazatetracyclo[10.8.0.04,9.013,18]icosa-1(12),4(9),5,7,10,13(18),14,19-octaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  芳香族氮杂-克莱森重排和分子内Heck反应合成具有生物相关性的杂环环抱的偶氮电影衍生物

  摘要：

  已经开发出一种以芳香族氮杂-克莱森重排和分子内Heck反应序列为主要步骤的顺序应用的合成策略，该合成策略以优异的收率合成了迄今未报道的各种香豆素和喹诺酮修饰的苯并唑啉衍生物。 氮杂-克莱森重排-Heck反应-苯佐辛-香豆素-喹诺酮-钯催化剂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218630
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基溴苄 、 5-allyl-1-methyl-6-(methylamino)quinolin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到6-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-methyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳香族氮杂-克莱森重排和分子内Heck反应合成具有生物相关性的杂环环抱的偶氮电影衍生物

  摘要：

  已经开发出一种以芳香族氮杂-克莱森重排和分子内Heck反应序列为主要步骤的顺序应用的合成策略，该合成策略以优异的收率合成了迄今未报道的各种香豆素和喹诺酮修饰的苯并唑啉衍生物。 氮杂-克莱森重排-Heck反应-苯佐辛-香豆素-喹诺酮-钯催化剂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218630