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N-{2-[5-(4-nitrophenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-10(5H)-yl]ethoxy}phthalimide | 1197982-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-[5-(4-nitrophenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-10(5H)-yl]ethoxy}phthalimide
英文别名
2-[2-[8,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-6-oxo-7,9-dihydro-5H-benzo[b][1,8]naphthyridin-10-yl]ethoxy]isoindole-1,3-dione
N-{2-[5-(4-nitrophenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-10(5H)-yl]ethoxy}phthalimide化学式
CAS
1197982-41-4
化学式
C30H26N4O6
mdl
——
分子量
538.56
InChiKey
PLJJRGSZELNNBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    710.3±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺 、 5-(4-nitrophenyl)-8,8-dimethyl-5,8,9,10-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-6(7H)-one 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以52%的产率得到N-{2-[5-(4-nitrophenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-10(5H)-yl]ethoxy}phthalimide
    参考文献:
    名称:
    Bhambi, Dinesh; Salvi, Vijay Kumar; Bapna, Archita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 5, p. 697 - 704
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bhambi, Dinesh; Salvi, Vijay Kumar; Bapna, Archita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 5, p. 697 - 704
    作者:Bhambi, Dinesh、Salvi, Vijay Kumar、Bapna, Archita、Pemawat, Gangotri、Taiesara
    DOI:——
    日期:——
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