2-chloro-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanone | 1000180-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanone
• CAS: 1000180-69-7
• 化学式: C₈H₄ClF₃O
• 分子量: 208.567
• InChiKey: CQQPCUYEDSDSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟氯苄 、 2-chloro-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanone 在 碘 、 magnesium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-chloro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Azolylmethyloxiranes, Their Use for Controlling Phytopathogenic Fungi and Compositions Comprising Them

  摘要：

  本发明涉及通式I的咪唑基氧环丙烷，其中A为被三个F取代的苯基，B为未取代的吡啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基或呋喃基，或者为被以下一到三种取代基取代的苯基：卤素、NO2、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基、硫醚或C1-C4烷基硫醚，以及该化合物的植物相容性酸盐或金属盐，以及用于控制植物病原真菌的通式I化合物的用途和包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20100167924A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以53%的产率得到2-chloro-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Azolylmethyloxiranes, Their Use for Controlling Phytopathogenic Fungi and Compositions Comprising Them

  摘要：

  本发明涉及通式I的咪唑基氧环丙烷，其中A为被三个F取代的苯基，B为未取代的吡啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基或呋喃基，或者为被以下一到三种取代基取代的苯基：卤素、NO2、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基、硫醚或C1-C4烷基硫醚，以及该化合物的植物相容性酸盐或金属盐，以及用于控制植物病原真菌的通式I化合物的用途和包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20100167924A1

文献信息

• Discovery of a Potent, Orally Bioavailable β₃ Adrenergic Receptor Agonist, (<i>R</i>)-<i>N</i>-[4-[2-[[2-Hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
  作者：Robert J. Mathvink、J. Samuel Tolman、Dawn Chitty、Mari R. Candelore、Margaret A. Cascieri、Lawrence F. Colwell、Liping Deng、William P. Feeney、Michael J. Forrest、Gary J. Hom、D. Euan MacIntyre、Randall R. Miller、Ralph A. Stearns、Laurie Tota、Matthew J. Wyvratt、Michael H. Fisher、Ann E. Weber

  DOI：10.1021/jm000286i

  日期：2000.10.1

  possessing a substituted thiazole benzenesulfonamide pharmacophore that are potent human beta(3) agonists with excellent selectivity against other human beta receptor subtypes. Several of these compounds also exhibited an improved pharmacokinetic profile in dogs. For example, thiazole sulfonamide 2e (R = 4-F(3)C-C(6)H(4)) is a potent full beta(3) agonist (EC(50) = 3.6 nM, 94% activation) with >600-fold selectivity

  作为我们对口服生物利用的β（3）肾上腺素能受体激动剂的研究的一部分，我们鉴定了一系列具有取代的噻唑苯磺酰胺药效基团的吡啶基乙醇胺类似物，它们是有效的人β（3）激动剂，对其他人β受体具有优异的选择性亚型。这些化合物中的几种在犬中也表现出改善的药代动力学特征。例如，噻唑磺酰胺2e（R = 4-F（3）CC（6）H（4））是有效的全β（3）激动剂（EC（50）= 3.6 nM，94％活化），其> 600-选择性比人类的beta（1）和beta（2）受体高，这在几种哺乳动物中也表现出良好的口服生物利用度，并且作用时间延长。
• AZOLYLMETHYLOXIRANE, IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZENPATHOGENEN PILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2035414B1

  公开（公告）日：2009-12-16
• [DE] AZOLYLMETHYLOXIRANE, IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZENPATHOGENEN PILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL<br/>[EN] AZOLYLMETHYLOXIRANES, THEIR USE FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC FUNGI AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] AZOLYLMÉTHYLOXIRANE, SON UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS PATHOGÈNES DES PLANTES ET AGENTS CONTENANT CE COMPOSÉ
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2007147769A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention relates to azolylmethyloxiranes of the general formula I, in which A is phenyl substituted by three F, B is unsubstituted pyridyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl or furyl, or is phenyl substituted by from one to three of the following substituents: halogen, NO₂, amino, C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkoxy, C₁-C₄-haloalkyl, C₁-C₄-haloalkoxy, C₁-C₄-alkylamino, C₁-C₄-dialkylamino, thio or C₁-C₄-alkylthio, and to their acid addition or metal salts compatible with plants, to the use of the compounds of the formula I for controlling phytopathogenic fungi and to compositions comprising them.
  [FR] La présente invention concerne une azolylméthyloxirane de formule générale I, dans laquelle A représente un phényle substitué avec trois F, B représente un pyridyle, thiényle, thiazolyle, oxazolyle ou furyle non substitué ou un phényle substitué par un à trois des substituants suivants : halogène, NO₂, amino, alkyle en C₁-C₄, alcoxy en C₁-C₄, halogénoalkyle en C₁-C₄, halogénoalcoxy en C₁-C₄, alkylamino en C₁-C₄, dialkylamino en C₁-C₄, thio ou alkylthio en C₁-C₄, ainsi que leurs sels métalliques ou sels d'addition acide acceptables pour les plantes, l'utilisation des composés de formule I pour la lutte contre les champignons pathogènes des plantes et des agents contenant ces composés.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Azolylmethyloxirane der allgemeinen Formel I, worin A für Phenyl steht, das mit drei F substituiert ist, B für unsubstituiertes Pyridyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl oder Furyl steht oder für Phenyl, das durch ein bis drei der folgenden Substituenten Halogen, NO₂, Amino, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Halogenalkoxy, C₁-C₄- Alkylamino, C₁-C₄-Dialkylamino, Thio oder C₁-C₄-Alkylthio substituiert ist, sowie deren für Pflanzen verträgliche Säureadditions- oder Metallsalze, die Verwendung der Verbindungen der Formel I zur Bekämpfung von pflanzenpatho- genen Pilzen und sie enthaltende Mittel.
• [DE] FUNGIZIDE MISCHUNGEN<br/>[EN] FUNGICIDAL MIXTURE<br/>[FR] MÉLANGES FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009071450A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten 1) Azolylmethyloxirane der allgemeinen Formel (I) worin A für Phenyl steht, das mit drei F substituiert ist, B für unsubstituiertes Pyridyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl oder Furyl steht oder für Phenyl, das durch ein bis drei der folgenden Substituenten Halogen, NO2, Amino, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylamino, C1-C4-Dialkylamino, Thio oder C1-C4-Alkylthio substituiert ist, sowie deren für Pflanzen verträgliche Säureadditions-oder Metallsalze, und 2) eine fungizide Verbindung II wie in der Anmeldung beschrieben, die Verwendung der fungiziden Mischungen zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen und sie enthaltende Mittel.