bis(4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)silane | 1256352-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)silane
• 英文别名: Bis[5-tert-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)phenyl]silane
• CAS: 1256352-31-4
• 化学式: C₄₀H₅₂Si
• 分子量: 560.938
• InChiKey: IJWTUCPACBQQBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以12%的产率得到2,2',7,7'-tetra-tert-butyl-9,9'-spiro-9-silabifluorene
  参考文献：
  名称：

  Application of the sila-Friedel–Crafts reaction to the synthesis of π-extended silole derivatives and their properties

  摘要：

  分子内 Sila-FriedelâCrafts 反应是一种构建二苯甲硅基骨架的新方法。该反应在温和的条件下进行，目标物的产率相对较高，表明它是一种多功能合成方法。该反应可用于合成Ï-扩展硅烯衍生物，如梯形硅芴 8 和螺形硅杂芴 9。此外，利用硅拉-弗里德尔-卡夫斯反应作为分子内多次环化，合成了二维延伸的硅烯衍生物，包括首次合成了三硅芴18。三硅基马来烯 18 的 X 射线晶体学分析表明，其主 Ï 框架为平面结构，而苏木烯及其硫类似物三硫代马来烯则为碗状结构。在紫外-可见吸收光谱中，三苯基硅烷 18 和 19 的吸收带与六丁氧基三亚苯 22 的吸收带相比略有红移。在 18 和 19 的较长波长区域也观察到了微弱的吸收带，这是硅烯骨架的Ï*âÏ*共轭作用产生的。此外，18 和 19 在二氯甲烷中和固态下显示出蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c0dt00136h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯 在 正丁基锂 、 四氯化硅 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以58%的产率得到bis(4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Application of the sila-Friedel–Crafts reaction to the synthesis of π-extended silole derivatives and their properties

  摘要：

  分子内 Sila-FriedelâCrafts 反应是一种构建二苯甲硅基骨架的新方法。该反应在温和的条件下进行，目标物的产率相对较高，表明它是一种多功能合成方法。该反应可用于合成Ï-扩展硅烯衍生物，如梯形硅芴 8 和螺形硅杂芴 9。此外，利用硅拉-弗里德尔-卡夫斯反应作为分子内多次环化，合成了二维延伸的硅烯衍生物，包括首次合成了三硅芴18。三硅基马来烯 18 的 X 射线晶体学分析表明，其主 Ï 框架为平面结构，而苏木烯及其硫类似物三硫代马来烯则为碗状结构。在紫外-可见吸收光谱中，三苯基硅烷 18 和 19 的吸收带与六丁氧基三亚苯 22 的吸收带相比略有红移。在 18 和 19 的较长波长区域也观察到了微弱的吸收带，这是硅烯骨架的Ï*âÏ*共轭作用产生的。此外，18 和 19 在二氯甲烷中和固态下显示出蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c0dt00136h