(2R,3S,4R,6S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl phenylmethanesulfonate | 939050-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,6S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl phenylmethanesulfonate
• CAS: 939050-90-5
• 化学式: C₂₆H₂₈O₅S₂
• 分子量: 484.637
• InChiKey: DFSGYYGXHCSBNN-ZDULRJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl phenylmethanesulfonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-O-benzyl-4-O-benzylsulfonyl-2,6-dideoxy-α-D-lyxo-hexopyranose 、 3-O-benzyl-4-O-benzylsulfonyl-2,6-dideoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  β-连接的2,6-脱氧寡糖的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604031
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6S)-2-methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol 在 吡啶 、 草酰氯 、 L-Selectride 、 二正丁基氧化锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2R,3S,4R,6S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl phenylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  β-连接的2,6-脱氧寡糖的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604031