7-[1-Aminomethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid | 146961-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[1-Aminomethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[1-(Aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 146961-27-5
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 387.411
• InChiKey: LCGKZKGDJWITAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(1-[(N-tert-Butoxycarbonyl)aminomethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 以28%的产率得到7-[1-Aminomethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  喹诺酮羧酸7位被氮杂双环基团取代的化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• [EN] AZABICYCLO QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991002526A1

  公开（公告）日：1991-03-07

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.(FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne.

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity. 翻译成中文：由azabicyclo基团7-取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。 (FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne. 翻译成中文：由azabicyclo基团在7位取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。
• Azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0413455B1

  公开（公告）日：1995-06-21
• US5164402A
  申请人：——

  公开号：US5164402A

  公开（公告）日：1992-11-17
• US5229396A
  申请人：——

  公开号：US5229396A

  公开（公告）日：1993-07-20
• US5266569A
  申请人：——

  公开号：US5266569A

  公开（公告）日：1993-11-30