N-(5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonothioyl)acetamide | 1370724-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonothioyl)acetamide
• CAS: 1370724-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: QQPYCPRICJJCQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonothioyl)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到6-methyl-3-phenylpyrazolo[4,3-e][1,3]oxazine-4(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮作为杂环合成的基础：预期抗真菌活性的新吡唑并吡喃，吡唑并哒嗪和吡唑衍生物的合成

  摘要：

  通过3-苯基-1- H-吡唑-5（4 H）-一（3）和4-（二甲基氨基亚甲基）-3-苯基-1的反应制备了一系列具有预期抗真菌活性的吡唑啉酮和吡唑衍生物H-吡唑-5（4 H）-一（5）与各种亲电试剂和亲核试剂。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱研究表征了新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100194
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酰酯 、 1,2-二氢-5-苯基吡唑-3-酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-(5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonothioyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮作为杂环合成的基础：预期抗真菌活性的新吡唑并吡喃，吡唑并哒嗪和吡唑衍生物的合成

  摘要：

  通过3-苯基-1- H-吡唑-5（4 H）-一（3）和4-（二甲基氨基亚甲基）-3-苯基-1的反应制备了一系列具有预期抗真菌活性的吡唑啉酮和吡唑衍生物H-吡唑-5（4 H）-一（5）与各种亲电试剂和亲核试剂。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱研究表征了新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100194