异硫氰酸乙酰酯 | 13250-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 异硫氰酸乙酰酯
• 英文名称: acetyl isothiocyanate
• CAS: 13250-46-9
• 化学式: C₃H₃NOS
• mdl: MFCD01862831
• 分子量: 101.129
• InChiKey: VITFJKNVGRZRKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133 °C(lit.)
• 密度：
  1.151 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R14
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 储存条件：
  -20°C下，请密封并确保环境干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: Acetyl isothiocyanate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H3NOS
分子式
: 101.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetyl isothiocyanate
-
CAS 号 13250-46-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
132 - 133 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.151 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性呼吸系统反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Acetyl isothiocyanate)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Acetyl isothiocyanate)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Acetyl isothiocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸乙酰酯 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Assy, M. G., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 7, p. 1022 - 1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氢酸三甲基硅酯 生成 异硫氰酸乙酰酯
  参考文献：
  名称：

  Method carboxy terminal protein or peptide sequencing

  摘要：

  本发明提供了一种高效且新颖的方法，通过使用乙酰氯或磷酰氯与适当的异硫氰酸酯反应，使蛋白质或肽的C-末端测序，在酸性条件下将羧基末端衍生为嘧啶二酮氨基酸衍生物。衍生的嘧啶二酮氨基酸可能通过使用硫氰酸和乙酸在水中，或者通过使用缓冲液和钾或钠硫氰酸盐或硫代硫酸钾或钠试剂的新方法进行裂解。本发明还提供了一种新颖且高效的蛋白质或肽C-末端测序方法，通过两步或三步过程实现，首先将肽或蛋白质与酸氯化物试剂（如乙酰氯或磷酰氯）反应。然后，稳定的蛋白质羧基末端氨基酸氯化物与有机异硫氰酸酯、有机盐硫氰酸盐或金属硫氰酸盐反应，生成嘧啶二酮氨基酸衍生物。这种嘧啶二酮氨基酸衍生物可以在酸性或碱性条件下裂解，最好使用上述的新颖试剂。

  公开号：

  US05641685A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2018189340A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to novel benzohydroxamic compounds of formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, isomers and prodrugs thereof, exhibiting a high selective inhibitory activity against histone deacetylase 6 (HDAC6) enzyme.

  本发明涉及一种新型苯羟羟肟化合物的化学式(I)和(II)，以及其药用可接受的盐、异构体和前药，表现出对组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）酶具有高选择性抑制活性。
• Studies with polyfunctionally substituted heteroaromatics: synthesis of several new thiazoles, pyrazolo[5,1-c]triazines and of polyfunctionally substituted pyridines and pyrimidines.
  作者：Ahmed H.H. Elghandour、Mohamed K.A. Ibrahim、Said M.M. Elshikh、Fawzy M.M. Ali

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85619-2

  日期：1992.1

  Several thiazolin-4-one(3), 1,2,4-triazinethione (13), pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazine (16) and pyridine (23) derivatives could be obtained via the reaction of iminoether (1) derivative with thioglycolic acid, aryldiazonium chloride, 3-arylpyrazol-5-yl diazonium chloride and alkylidenemalononitrile derivatives, respectively. The reaction mechanism for each one was discussed. All structure were suggested

  可以通过以下方法获得几种噻唑啉-4-酮（3），1,2,4-三嗪硫酮（13），吡唑并[1,5-c] -1,2,4-三嗪（16）和吡啶（23）衍生物亚氨基醚（1）衍生物分别与巯基乙酸，芳基重氮氯化物，3-芳基吡唑-5-基重氮氯化物和亚烷基烯丙二腈衍生物反应。讨论了每种化合物的反应机理。根据元素分析和光谱数据建议了所有结构。
• Novel Synthesis of Polyfunctionally Substituted Pyridines and Pyrimidines
  作者：Ahmed Hafez Hussien Elghandour、Mahmoud Mohamed Mahfouz Ramiz、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1055/s-1989-27393

  日期：——

  New syntheses of polyfunctionally substituted pyridines and pyrimidines by reaction of 3-amino-3-ethoxy-1-phenyl-2propen-1-one-with cinnamonitriles, or with aryl or aroyl isothiocyanates are reported.

  报道了通过3-氨基-3-乙氧基-1-苯基-2-丙烯-1-酮与肉桂腈或与芳基或芳酰基异硫氰酸酯反应，合成多取代吡啶和嘧啶的新方法。
• Microwave-Assisted Multicomponent Reactions of Alkyl Bromides: Synthesis of Thiophene Derivatives
  作者：Faramarz Rostami-Charati、Asadollah Hassankhani、Zinatossadat Hossaini

  DOI：10.2174/138620712803901162

  日期：2012.11.7

  A series of thiophene derivatives were synthesized via one-pot multicomponent reactions of alkyl bromids, aroyl or alkanoyl isothiocyanates, 1,3-dicarbonyl compounds and secondary amins under microwave irradiation at 80 °C. Particularly valuable features of this method include high yields of products, broad substrate scope, short reaction time and straightforward procedure.

  一系列噻吩衍生物通过烷基溴、芳酰基或烷酰基异硫氰酸酯、1,3-二羰基化合物和二级胺在一锅多组分反应中，在微波辐射下80°C合成的。这种方法的特别宝贵特点包括产品高产率、广泛底物范围、短反应时间和简单步骤。
• Synthesis, cytotoxicity and antimicrobial activity of thiourea derivatives incorporating 3-(trifluoromethyl)phenyl moiety
  作者：Anna Bielenica、Joanna Stefańska、Karolina Stępień、Agnieszka Napiórkowska、Ewa Augustynowicz-Kopeć、Giuseppina Sanna、Silvia Madeddu、Stefano Boi、Gabriele Giliberti、Małgorzata Wrzosek、Marta Struga

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.06.027

  日期：2015.8

  A total of 31 of thiourea derivatives was prepared reacting 3-(trifluoromethyl)aniline and commercial aliphatic and aromatic isothiocyanates. The yields varied from 35% to 82%. All compounds were evaluated in vitro for antimicrobial activity. Derivatives 3, 5, 6, 9, 15, 24 and 27 showed the highest inhibition against Gram-positive cocci (standard and hospital strains). The observed MIC values were

  制备了总共31种使3-（三氟甲基）苯胺与市售脂族和芳族异硫氰酸酯反应的硫脲衍生物。产率从35％到82％不等。在体外评估所有化合物的抗微生物活性。衍生物3，5，6，9，15，24和27显示出对革兰氏阳性球菌（标准和医院的菌株）的最高抑制。观察到的MIC值在0.25–16μg/ ml的范围内。研究了硫脲5和15对从金黄色葡萄球菌分离的拓扑异构酶IV的抑制活性。产品5和15有效抑制了耐甲氧西林和表皮葡萄球菌的标准菌株的生物膜形成。此外，评估了所有获得的硫脲对大量DNA和RNA病毒的细胞毒性和抗病毒活性。化合物5,6，8-12，15导致细胞毒性对MT-4细胞（CC 50  ≤10μM）。