3-benzoyl-1,2,4-oxadiazole | 30738-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: [1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenyl-methanone；[1,2,4]oxadiazol-3-yl-phenyl ketone；[1,2,4]Oxadiazol-3-yl-phenyl-keton；1,2,4-oxadiazol-3-yl(phenyl)methanone
• CAS: 30738-65-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: KMVVTSBSDNQKFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1,2,4-oxadiazole 在 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 3-formylamino-4-phenylfurazan
  参考文献：
  名称：

  Cusmano; Ruccia, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 463,480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-亚硝基-5-苯基-1H-咪唑 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3-benzoyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Cusmano; Ruccia, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 463,480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of producing 1,2,4-oxadiazole derivatives
  申请人：Horiuchi Akira

  公开号：US20080086009A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  A method for producing a 1,2,4-oxadiazol derivative represented by the formula (1): (1) [wherein, R 1 represents a methyl group or a phenyl group, and R 2 represents an optionally substituted linear or branched alkyl group], which comprises reacting a nitrile represented by the formula (2): (2) [wherein, R 2 represents an optionally substituted linear or branched alkyl group] with acetone or acetophenone in the presence of iron (III) nitrate. The method allows a 1,2,4-oxadiazol derivative exhibiting a useful biological activity to be produced in good yield without the discharge of a harmful waste.

  一种生产1,2,4-噁二唑衍生物的方法，其化学式表示为（1）：（1）[其中，R1代表甲基或苯基，R2代表可选择地取代的直链或支链烷基]，包括在铁（III）硝酸盐存在下，将化学式（2）表示的腈与丙酮或苯乙酮反应。该方法允许以良好产率生产具有有用生物活性的1,2,4-噁二唑衍生物，而无需排放有害废物。
• Vivona, Nicolo; Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2184 - 2197
  作者：Vivona, Nicolo、Buscemi, Silvestre、Frenna, Vincenzo、Ruccia, Michele、Condo, Michele

  DOI：——

  日期：——
• Ruccia,M.; Natale,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1047 - 1055
  作者：Ruccia,M.、Natale,G.

  DOI：——

  日期：——
• VIVONA, N.;BUSCEMI, S.;FRENNA, V.;RUCCIA, M.;CONDO, M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 6, 190
  作者：VIVONA, N.、BUSCEMI, S.、FRENNA, V.、RUCCIA, M.、CONDO, M.

  DOI：——

  日期：——
• US7576220B2
  申请人：——

  公开号：US7576220B2

  公开（公告）日：2009-08-18