3-formylamino-4-phenylfurazan | 30016-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-formylamino-4-phenylfurazan
• 英文别名: N-(4-phenyl-furazan-3-yl)-formamide；N-(phenyl-furazan-3-yl)-formamide；N-(Phenyl-furazan-3-yl)-formamid；3-Formylamino-4-phenyl-furazan；N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)formamide
• CAS: 30016-23-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: RHNIKPXGBGBKSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioxime 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-formylamino-4-phenylfurazan
  参考文献：
  名称：

  氨基呋喃烷。1.合成与结构†

  摘要：

  苯乙二肟在一次操作中即可转化为3-氨基-4-苯基-呋喃喃酮，后者可在80°以上定量重新排列为它们的3-苯基-4-氨基-异构体。提出了一种合成机制，并由中间体的分离提供了支持。呋喃烷异构体和中间体苯基氨基乙二肟的结构证明均取决于化学转化，机理考虑因素以及某些结构变化对UV-光谱的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530738

文献信息

• Cusmano; Ruccia, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 463,480
  作者：Cusmano、Ruccia

  DOI：——

  日期：——
• Vivona, Nicolo; Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2184 - 2197
  作者：Vivona, Nicolo、Buscemi, Silvestre、Frenna, Vincenzo、Ruccia, Michele、Condo, Michele

  DOI：——

  日期：——
• VIVONA, N.;BUSCEMI, S.;FRENNA, V.;RUCCIA, M.;CONDO, M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 6, 190
  作者：VIVONA, N.、BUSCEMI, S.、FRENNA, V.、RUCCIA, M.、CONDO, M.

  DOI：——

  日期：——
• Aminofuroxane. 1. Synthese und Struktur
  作者：Andr� R. Gagneux、Ren� Meier

  DOI：10.1002/hlca.19700530738

  日期：——

  Phenylglyoximes are transformed in a single operation into 3-amino-4-phenyl-furoxans which rearrange quantitatively to their 3-phenyl-4-amino-isomers above 80°. A mechanism for the synthesis is proposed and supported by the isolation of intermediates. Proof for the structure of both furoxan isomers and intermediate phenylaminoglyoximes rests on chemical transformations, mechanistic considerations,

  苯乙二肟在一次操作中即可转化为3-氨基-4-苯基-呋喃喃酮，后者可在80°以上定量重新排列为它们的3-苯基-4-氨基-异构体。提出了一种合成机制，并由中间体的分离提供了支持。呋喃烷异构体和中间体苯基氨基乙二肟的结构证明均取决于化学转化，机理考虑因素以及某些结构变化对UV-光谱的影响。