N-(2-ethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-formamide | 51073-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-ethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-formamide
• 英文别名: N-(2-Aethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-formamid；2-ethyl-4-amino-5-formylaminomethylpyrimidine；N-[(4-amino-2-ethylpyrimidin-5-yl)methyl]formamide
• CAS: 51073-22-4
• 化学式: C₈H₁₂N₄O
• 分子量: 180.209
• InChiKey: UMUMWNXQBAKMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-乙基-5-嘧啶甲腈 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 N-(2-ethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 417,443;dtsch.Ref.S.122,125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing pyrimidine
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03954756A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  2-Alkyl-4-amino-5-formylaminomethylpyrimidine is produced in a higher yield and using less process steps than the known methods by subjecting .beta.-aminopropionitrile to formylation in the presence of metal alcoholate, subjecting the resulting metal salt of .alpha.-formyl-.beta.-formylaminopropionitrile to alkylation or acylation, followed by allowing the thus produced .alpha.-alkoxy (or acyloxy)-methylene-.beta.-formylaminopropionitrile to react with an amidine.

  通过在金属醇盐的存在下，将β-氨基丙腈暴露于甲酰化，从而以比已知方法更高的产量和更少的工艺步骤制备2-烷基-4-氨基-5-甲酰氨基甲基嘧啶，将产生的α-甲酰-β-甲酰氨基丙腈金属盐暴露于烷化或酰化，随后允许因此产生的α-烷氧基（或酰氧基）-亚甲基-β-甲酰氨基丙腈与脲反应。
• Matsukawa; Yurugi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 331,333
  作者：Matsukawa、Yurugi

  DOI：——

  日期：——
• US3954756A
  申请人：——

  公开号：US3954756A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Matsukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 417,443;dtsch.Ref.S.122,125
  作者：Matsukawa

  DOI：——

  日期：——