2-hydroxy-1-(m-tolyl)propan-1-one | 1384067-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(m-tolyl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(3-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 1384067-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OMVQOLJSCKLZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(m-tolyl)propan-1-one 在 氨基磺酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5-methyl-4-(m-tolyl)-5H-1,2,3-oxathiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  DBU促进的Rh催化的5-烷基环氨基磺酸亚胺亚胺的Rh催化不对称转移加氢中的动态动力学拆分：官能化的1,2-氨基醇的立体选择性合成。

  摘要：

  通过动态动力学拆分（DKR）驱动的5-烷基环氨基磺酸亚胺的不对称转移氢化反应，通过在Noyori-存在下使用HCO 2 H / DBU混合物作为氢源，产生具有极佳非对映选择性和对映选择性的相应氨基磺酸盐型手性Rh催化剂在室温下放置1 h。在此过程中，DKR是由DBU促进的底物快速消旋作用诱导的。还描述了所得环状氨基磺酸盐向官能化对映体富集的1，2-氨基醇和手性胺物质的立体选择性转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01892
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯丙酮 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 2-hydroxy-1-(m-tolyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酮与三氟甲基N-酰腙环合/重排合成多取代三氟甲基恶唑啉

  摘要：

  开发了一种高效且无金属的[3+2]环化/重排反应，用于从α-羟基酮和三氟甲基N-酰腙合成多取代三氟甲基恶唑啉。酰腙的 N-N 键断裂后，酰胺片段在酸性条件下发生前所未有的重排，为涉及三氟甲基N-酰腙的反应的发展开辟了新的途径。DFT计算表明该机制涉及多个质子转移过程。

  DOI：

  10.1039/d3cc03854h

文献信息

• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085852A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-8-yl amide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• HYDROXYBUPROPION ANALOGUES FOR TREATING DRUG DEPENDENCE
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US20130150357A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides hydroxybupropion analogues capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines and/or acting as antagonists at nicotinic acetylcholine receptors. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin and/or may selectively bind to one or more nicotinic acetylcholine receptor subtypes. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to modification of monoamine levels and/or antagonism of nicotinic acetylcholine receptors, including drug dependency, depression, and obesity.

  本发明提供了一种羟基丙酮类似物，能够抑制一个或多个单胺的再吸收和/或作为尼古丁乙酰胆碱受体的拮抗剂。这些化合物可以选择性地结合到一个或多个单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体，和/或可以选择性地结合到一个或多个尼古丁乙酰胆碱受体亚型上。这些化合物可以用于治疗对单胺水平调节和/或尼古丁乙酰胆碱受体拮抗剂敏感的疾病，包括药物依赖、抑郁症和肥胖症。
• Insight into the Stereoselective Synthesis of (1<i>S</i>)‐Nor(pseudo)ephedrine Analogues by a Two‐Steps Biocatalytic Process
  作者：Noemi Fracchiolla、Stefania Patti、Fabio Sangalli、Daniela Monti、Francesco Presini、Pier Paolo Giovannini、Fabio Parmeggiani、Elisabetta Brenna、Davide Tessaro、Erica Elisa Ferrandi

  DOI：10.1002/cctc.202301199

  日期：2024.2.8

  The stereodivergent synthesis of variously substituted norephedrines has been attained starting from the cheap and commercially available corresponding aromatic aldehydes through a bi-enzymatic synthetic sequence. In the first step, a benzoin-type condensation is mediated by the (S)-selective acetoin:dichlorophenolindophenol oxidoreductase (Ao:DCPIP OR), while in the second step either a (R)- or a

  各种取代的去甲麻黄碱的立体发散合成已经通过双酶合成序列从廉价且市售的相应芳香醛开始实现。在第一步中，安息香型缩合由 ( S )-选择性乙偶姻：二氯苯酚靛酚氧化还原酶 (Ao:DCPIP OR) 介导，而在第二步中，则由 ( R )- 或 ( S )-氨基转氨酶 ( ATA）用于进行氨基转移并获得最终产品。 14 种底物阵列与 6 种不同的 ATA 相结合，并根据转化率和对映体过量对产品进行了表征。
• Photopolymerizable compositions containing an oxonol dye
  申请人：Dymax Corporation

  公开号：EP2053065A1

  公开（公告）日：2009-04-29

  The invention relates to photopolymerizable compositions containing an oxonol dye, which compositions cure by exposure to ultraviolet and/or visible radiation and whose visible color is substantially reduced during exposure. More particularly, the invention pertains to photopolymerizable compositions comprising a pyridin-2,6-dione oxonol dye in an admixture of a polymerizable component and a photopolymerization initiator. Such compositions find use as adhesives, coatings, and the like. The disappearance of the visible color of the oxonol dye acts as an indicator of full cure of a photopolymerizable composition.

  本发明涉及含有氧杂壬醇染料的可光聚合组合物，该组合物通过暴露于紫外线和/或可见辐射而固化，其可见颜色在暴露过程中大大减少。更具体地说，本发明涉及可光聚合的组合物，该组合物包含一种吡啶-2,6-二酮氧杂壬醇染料，与一种可聚合组分和一种光聚合引发剂混合。这种组合物可用作粘合剂、涂料等。羰基酚染料可见光颜色的消失可作为光聚合成分完全固化的指标。