(1R)-1-[6-bromo-5-[(Z)-2-[2-bromo-6-[(1R)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]pyridin-3-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-ol | 1206699-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (1R)-1-[6-bromo-5-[(Z)-2-[2-bromo-6-[(1R)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]pyridin-3-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 1206699-61-7
• 化学式: C₂₂H₂₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 512.285
• InChiKey: LRSKOKMHCWCBJH-OPDSQHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[6-bromo-5-[(Z)-2-[2-bromo-6-[(1R)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]pyridin-3-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride 、 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(R,R)-2,9-bis(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  新型手性 2,9-二取代 1,10-菲咯啉的对映选择性合成及其在不对称催化中的首次应用

  摘要：

  描述了一种新型 C2 对称四齿 1,10-菲咯啉的不对称合成；它基于两个官能化吡啶亚单元的立体选择性制备，随后通过两个连续的碳-碳键形成反应连接起来组装杂芳族系统。介绍了这种新型手性配体在金属催化的内消旋环氧化物的对映选择性开环反应和 β-酮酯的胺化反应中的一些初步应用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901038
• 作为产物：
  描述：

  在 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到(1R)-1-[6-bromo-5-[(Z)-2-[2-bromo-6-[(1R)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]pyridin-3-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型手性 2,9-二取代 1,10-菲咯啉的对映选择性合成及其在不对称催化中的首次应用

  摘要：

  描述了一种新型 C2 对称四齿 1,10-菲咯啉的不对称合成；它基于两个官能化吡啶亚单元的立体选择性制备，随后通过两个连续的碳-碳键形成反应连接起来组装杂芳族系统。介绍了这种新型手性配体在金属催化的内消旋环氧化物的对映选择性开环反应和 β-酮酯的胺化反应中的一些初步应用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901038