1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-ynyl)cyclohexanol | 1215091-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-ynyl)cyclohexanol
• CAS: 1215091-54-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: DUWASAGUJODDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-ynyl)cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III)-acetylacetonate 、 四甲基丙二胺 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 t-butyl((3-cyclohexylidene-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铁催化的炔丙基乙酸酯硼化反应合成多取代的联烯基硼酸酯

  摘要：

  多取代的联烯基硼酸酯很容易通过炔丙基乙酸酯的铁催化硼酸化获得。该反应效率高，条件温和，易于放大。该反应是立体有择的，发生时乙酸盐被硼反-S N 2' 置换，从而允许手性转移。包括炔丙基化和进一步添加在内的几种转化突出了该反应的合成效用。

  DOI：

  10.1002/chem.202203130
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-ynyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  铁催化的炔丙基乙酸酯硼化反应合成多取代的联烯基硼酸酯

  摘要：

  多取代的联烯基硼酸酯很容易通过炔丙基乙酸酯的铁催化硼酸化获得。该反应效率高，条件温和，易于放大。该反应是立体有择的，发生时乙酸盐被硼反-S N 2' 置换，从而允许手性转移。包括炔丙基化和进一步添加在内的几种转化突出了该反应的合成效用。

  DOI：

  10.1002/chem.202203130

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Pyrazolidines, Isoxazolidines, and Tetrahydrooxazines
  作者：R. L. LaLonde、Z. J. Wang、M. Mba、A. D. Lackner、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.200905000

  日期：2010.1.12

  Au‐ff on a trip: Chiral ligands (L*) and chiral anions [(S)‐TriPAg] are employed in the gold(I)‐catalyzed enantioselective intramolecular additions of hydrazines and hydroxylamines to allenes. These complementary methods allow access to chiral vinyl isoxazolidines, oxazines, and differentially protected pyrazolidines. PNB=para‐nitrobenzoyl.

  旅途中的 Au-ff：手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。