1-(4-bromophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone | 51718-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
• CAS: 51718-40-2
• 化学式: C₂₀H₁₅BrOS₂
• 分子量: 415.374
• InChiKey: IAEHBTUCZTYGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone 、 苯硫酚 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 595 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium Telluride-Mediated Sulfenylation of α-Halo Carbonyl Compounds with Diphenyl Disulfide
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、Takuji Ogawa、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.62.1358

  日期：1989.4.15

  Under mild aprotic conditions α-halo carbonyl compounds react with diphenyl disulfide in the presence of sodium telluride to give the corresponding α-phenylthio derivatives in good to moderate yields. The reaction appears to proceed involving the sulfur–sulfur bond cleavage of diphenyl disulfide by sodium telluride.

  在温和的非质子惰性条件下，α-卤代羰基化合物在碲化钠存在下与二苯基二硫化物反应，以良好到中等的产率得到相应的 α-苯硫基衍生物。该反应似乎涉及碲化钠对二苯基二硫化物的硫-硫键裂解。
• Access to α,α-dithioketones through direct di-sulfenylation of methyl ketones mediated by KOH-DMSO system
  作者：Bobo Duan、Huijuan Li、Yu Chen、Cheng Xu、Guodong Yin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153697

  日期：2022.3

  A direct di-sulfenylation of methyl ketones with disulfides mediated by KOH-DMSO superbase system has been developed. This reaction provides an efficient route to α,α-dithioketones, which has the advantages of readily available non-prefunctionalized substrates, good functional group tolerance, excellent yields as well as high selectivity. In a single operation, two CS bonds are simultaneously built

  已经开发了由 KOH-DMSO 超碱体系介导的甲基酮与二硫化物的直接二苯基化反应。该反应为制备α,α-二硫酮提供了一条有效的途径，具有易于获得的非预官能化底物、良好的官能团耐受性、优异的收率和高选择性等优点。在一次操作中，在温和的反应条件下，两个 C S 键同时建立在同一个碳原子上。
• PADMANABHAN, SEETHARAMAIYER;OGAWA, TAKUJI;SUZUKI, HITOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1358-1360
  作者：PADMANABHAN, SEETHARAMAIYER、OGAWA, TAKUJI、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
  作者：LE FLOSH Y.

  DOI：——

  日期：——