(1S,2S,3R,7R)-tetracyclo[4.3.0.02,4.03,7]nonane-8,8,9,9-tetracarbonitrile | 19139-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3R,7R)-tetracyclo[4.3.0.02,4.03,7]nonane-8,8,9,9-tetracarbonitrile
• CAS: 19139-24-3
• 化学式: C₁₃H₈N₄
• 分子量: 220.233
• InChiKey: GLTWQRWKUMNHFV-RAQWACDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Norbornadiene 、 四氰基乙烯 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R,7R)-tetracyclo[4.3.0.02,4.03,7]nonane-8,8,9,9-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  均狄尔-阿尔德反应中的压力效应

  摘要：

  均质Diels-Alder反应在压力下被加速到与Diels-Alder环加成反应相同的程度。根据激活量，得出两个新键的建立同时发生的结论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85593-8

文献信息

• The pressure effect in the homo-diels-alder reaction
  作者：G. Jenner、M. Papadopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85593-8

  日期：1982.1

  The homo-Diels-Alder reaction is accelerated by pressure to the same extent as Diels-Alder cycloadditions. On the basis of the activation volume, the establishment of the two new bonds is concluded to occur simultaneously.

  均质Diels-Alder反应在压力下被加速到与Diels-Alder环加成反应相同的程度。根据激活量，得出两个新键的建立同时发生的结论。