4-(2-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one | 1384560-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 1384560-25-1
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: INOXAHCZSAQXHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one 在 2,2'-联吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  An efficient intermolecular [Pd]-catalyzed C–C and intramolecular [Cu]-catalyzed C–O bonds formation: synthesis of functionalized flavans and benzoxepine

  摘要：

  An efficient three-step strategy for the synthesis of functionalized flavans, starting from readily available 2-bromoiodobenzenes and aryl vinyl alcohols, is presented and successfully extended to benzoxepine. An intermolecular [Pd]-catalyzed C-C and an intramolecular [Cu]-catalyzed C-O bond formations have been employed as key transformations of the strategy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.050
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-(2-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient intermolecular [Pd]-catalyzed C–C and intramolecular [Cu]-catalyzed C–O bonds formation: synthesis of functionalized flavans and benzoxepine

  摘要：

  An efficient three-step strategy for the synthesis of functionalized flavans, starting from readily available 2-bromoiodobenzenes and aryl vinyl alcohols, is presented and successfully extended to benzoxepine. An intermolecular [Pd]-catalyzed C-C and an intramolecular [Cu]-catalyzed C-O bond formations have been employed as key transformations of the strategy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.050