3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid, methyl ester | 220285-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[5-(9H-fluoren-9-yl)-2-oxo-4-sulfanylidenepyrimidin-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 220285-67-6
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 440.522
• InChiKey: LROVZGZWIJEWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid, methyl ester 、 单水氢氧化锂 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的药物活性化合物，其为P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US06200981B1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid, methyl ester 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的药物活性化合物，其为P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US06200981B1