3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid | 220285-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid
• 英文别名: 3-[[5-(9H-fluoren-9-yl)-2-oxo-4-sulfanylidenepyrimidin-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 220285-29-0
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 426.496
• InChiKey: JIQCHBLKKXBHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid 生成 2-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。

  公开号：

  US06200981B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid, methyl ester 、 单水氢氧化锂 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的药物活性化合物，其为P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US06200981B1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1000038B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6200981B1
  申请人：——

  公开号：US6200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• Pyrimidin derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。