(3-nitro-phenyl)-phenyl disulfide | 31924-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-phenyl)-phenyl disulfide
• 英文别名: (3-Nitro-phenyl)-phenyl-disulfid；3-Nitro-diphenyldisulfid；3-Nitrodiphenyldisulfid；1-Nitro-3-(phenyldisulfanyl)benzene
• CAS: 31924-72-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S₂
• 分子量: 263.341
• InChiKey: QWJOAUZOIUZVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-phenyl)-phenyl disulfide 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 340,344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二硝基二苯二硫醚 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 (3-nitro-phenyl)-phenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,B.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 334 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NFSI-catalyzed S S bond exchange reaction for the synthesis of unsymmetrical disulfides
  作者：Mengjie Song、Qingyue Hu、Zheng-Yi Li、Xiaoqiang Sun、Ke Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.12.073

  日期：2022.9

  The metal-free SS bond exchange reaction of symmetrical disulfides catalyzed by NFSI is described. This novel protocol provides a facile and efficient approach to accessing important unsymmetrical disulfides. Furthermore, this strategy could also be utilized in the late-stage functionalization of amino acids, drugs, and natural products. The broad substrate scope, good functional group tolerance and

  描述了NFSI催化的对称二硫化物的无金属S S键交换反应。这种新颖的协议为获取重要的不对称二硫化物提供了一种简便有效的方法。此外，该策略还可用于氨基酸、药物和天然产物的后期功能化。广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和催化剂的易获得性表明该策略为各种不对称二硫化物提供了一种绿色实用的补充方法。
• Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 63,69
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——
• STEPANOV B. I.; RODIONOV V. YA.; CHIBISOVA T. A.; YAGODINA L. A.; STANKEV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 2, 370-374
  作者：STEPANOV B. I.、 RODIONOV V. YA.、 CHIBISOVA T. A.、 YAGODINA L. A.、 STANKEV+

  DOI：——

  日期：——