ethyl 3,7,11,15,19-pentamethyl-6,10,14,18-eicosatetraen-2-ol-1-carboxylate | 57934-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 3,7,11,15,19-pentamethyl-6,10,14,18-eicosatetraen-2-ol-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-4,8,12,16,20-pentamethylhenicosa-7,11,15,19-tetraenoate
• CAS: 57934-66-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃
• 分子量: 432.687
• InChiKey: SCEGIFLPIVFIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,7,11,15,19-pentamethyl-6,10,14,18-eicosatetraen-2-ol-1-carboxylate 、 吡啶 、 Chromic acid pyridine 、 二氯甲烷 、 在 chromium (VI) trioxide ice 、 二氯甲烷 、 水 、 material 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give ethyl 3,7,11,15,19-pentamethyl-6,10,14,18-eicosatetraen-2-one-1-carboxylate (172 g)的产率得到ethyl 3,7,11,15,19-pentamethyl-6,10,14,18-eicosatetraen-2-one-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polyene compounds

  摘要：

  公式为：##EQU1## 其中R'是保护或未保护的羟基或公式：##EQU2##（其中R"和R"'各自是羧基或在水解时可转化为羧基的基团），m是正整数，n为0或正整数。这些化合物在辅酶Q的合成中是有用的中间体，可以通过公式：##EQU3## 中化合物的脱水步骤优势地制备，其中R'，m和n的定义如上所述。

  公开号：

  US03939202A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6,10,14,18-pentamethyl-5,9,13,17-nonadecatetraenal 、 醋酸叔丁酯 、 2-溴丙烷 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 3,7,11,15,19-pentamethyl-6,10,14,18-eicosatetraen-2-ol-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polyene compounds

  摘要：

  通式为##EQU1##的多烯化合物，其中R'为保护或未保护的羟基或通式为##EQU2##的基团（其中R"和R"'各自为羧基或可在水解下转化为羧基的基团），m为正整数，n为0或正整数，这些化合物作为辅酶Q合成中的中间体具有用途，可以通过通式为##EQU3##的化合物的脱水步骤有利地制备，其中R'、m和n如上所定义。

  公开号：

  US03939202A1