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3-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<4,3-d>pyrimidine-5,7-thione | 117452-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<4,3-d>pyrimidine-5,7-thione
英文别名
3-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dithione
3-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<4,3-d>pyrimidine-5,7-thione化学式
CAS
117452-60-5
化学式
C31H30N4O4S2
mdl
——
分子量
586.736
InChiKey
WCKURXSILGMJOP-HYJYBNJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.51
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    97.18
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

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文献信息

  • 4-amino-3-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-d-ribofuranosyl)-5-pyrazolecarbonitrile. Synthesis and conversion into a sugar-blocked 5,7-disubstituted formycin analog
    作者:Andre Rosowsky、Mitali Ghoshal、Vishnu C. Solan
    DOI:10.1016/0008-6215(88)84056-4
    日期:1988.5
    intermediate to protected C-nucleoside analogs related to formycin A, was synthesized via a new route wherein 2,3,5-tri-O-benzyl-1-O-p-nitrophenyl)-D-ribofuranose was converted to 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-D-allonic acid, and further transformed into 4-(tert-butyloxycarbonyl)-5-ethoxycarbonyl-3-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D- ribofuranosyl)pyrazole. After amidation and dehydration to form the 4-(tert-
    标题化合物是与甲霉素A相关的受保护C-核苷类似物的潜在中间体,它是通过新的途径合成的,其中将2,3,5-三-O-苄基-1-Op-硝基苯基)-D-呋喃核糖转化为2,5-脱-3,4,6-三-O-苄基-D-丙二酸,并进一步转化为4-(叔丁氧羰基)-5-乙氧羰基-3-(2,3,5-三- O-苄基-β-D-呋喃核糖基)吡唑。在酰胺化和脱以形成4-(叔丁氧基羰基)-5-吡唑甲腈之后,酸解然后是Curtius型序列,得到了4-基-5-吡唑-腈的核苷。在桑德梅尔型反应中用亚硝酸处理后者,得到重氮腈而不是腈。尝试将基腈或重氮腈转化为5,7-二基-3-(2,3,5-三-O-苄基-β-D-呋喃呋喃糖基)吡唑并[4,通过与或N,N-二甲基缩合的3-d]嘧啶(5-基甲霉素A)不成功。基腈与二硫化碳吡啶中的缩合提供了以3-(2,3,5-三-O-苄基-β-D-呋喃呋喃糖基)吡唑并[4,3-d]嘧啶-
  • ROSOWSKY, ANDRE;GHOSHAL, MITALI;SOLAN, VISHNU C., CARBOHYDR. RES., 176,(1988) N 1, 47-58
    作者:ROSOWSKY, ANDRE、GHOSHAL, MITALI、SOLAN, VISHNU C.
    DOI:——
    日期:——
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