(2E)-Octen-5-yn-1-al | 125112-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E)-Octen-5-yn-1-al
• 英文别名: (E)-oct-2-en-5-ynal
• CAS: 125112-03-0
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: NPIHEWMYHDLYEJ-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-Octen-5-yn-1-al 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 异丁基三苯基溴化膦 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-(11S,12S,13S)-11-p-Bromobenzoyloxy-12,13-epoxyoctadecadi-9,15-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (9z,15z)-(11s,12s,13s)-11-hydroxy-12,13-epoxyoctadecadienoic acid : Application of 'sharpless kinetic resolution' to allyl propargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87778-4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-辛二炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E)-Octen-5-yn-1-al
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (9Z,15Z)-(11S,12S,13S)-11-hydroxy-12,13-epoxy octadecadienoic acid : A constituent of rice plant infected with rice blast disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99549-2

文献信息

• RAMA, RAO A. V.;KRISHNA, P. RADHA;YEDAV, J. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1669-1670
  作者：RAMA, RAO A. V.、KRISHNA, P. RADHA、YEDAV, J. S.

  DOI：——

  日期：——