[IrH3(HN(CH2CH2P(iPr)2)2)] | 791629-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [IrH3(HN(CH2CH2P(iPr)2)2)]
• 英文别名: [Ir(H)₃(HN{CH₂CH₂P(iPr)₂}₂)]
• CAS: 791629-97-5
• 化学式: C₁₆H₄₀IrNP₂
• 分子量: 500.668
• InChiKey: ZVCYFUKWDGSYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrH3(HN(CH2CH2P(iPr)2)2)] 、 二氧化碳 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  加速 CO2 插入金属氢化物：配体、路易斯酸和溶剂对反应动力学的影响†

  摘要：

  CO 2插入金属氢化物和金属甲酸盐的微观反向脱羧是CO 2加氢生成甲酸和甲醇以及甲酸和甲醇脱氢的催化循环中的重要基本步骤。在这里，我们使用快速混合停流技术来研究CO 2嵌入过渡金属氢化物的动力学和机制。研究发现，加速CO 2插入金属氢化物速率的最有效方法可能取决于决定速率的过渡态(TS) 的性质。我们证明，对于内球CO 2插入反应（其被认为在决定速率的TS中CO 2和金属之间存在直接相互作用），随着辅助配体变得更富电子或空间体积更小，插入速率增加。然而，路易斯酸 (LA) 不会提高速率。相比之下，我们确定，对于外球 CO 2插入，建议在决定速率的 TS 中CO 2和金属之间没有相互作用的情况下进行，存在显着的 LA 效应。此外，对于内层和外层反应，我们表明溶剂对CO 2插入速率的影响很小。具有较高受体数量的溶剂通常导致更快的CO 2插入。我们的结果提供了一种实验方法来确定CO 2插入途径，并为CO

  DOI：

  10.1039/c8sc02535e
• 作为产物：
  描述：

  氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 、 氢气 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [IrH3(HN(CH2CH2P(iPr)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  用于酮和醛加氢的高活性铱催化剂

  摘要：

  压力 氢化描述了铱夹钳配合物IrH 2 Cl [（i Pr 2 PC 2 H 4）2 NH]（1）和IrH 3 [（i Pr 2 PC 2 H 4）2 NH]（2）的性能先前在转移中获得的结果氢化。配合物1被证明是主动设备的一个稳定的空气稳定入口催化剂 2，在碱和氢气的存在下。这催化剂 在以下范围内活跃 溶剂与相关的钌系统相反，包括CH 2 Cl 2和CHCl 3。这类铱络合物对于直接氢化各种羰基化合物 包括 酮类， 二酮，α，β-不饱和 酮类 和 醛类。对于该系统，提出了一个催化循环，该循环涉及一种离子杂溶双官能团。氢化 机制。

  DOI：

  10.1039/b815501a