氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) | 791629-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III)
• 中文别名: 氯化二氢[双(2-二异丙基膦)乙基氨基]铱(III)；氯代二羟基[二(2-二-I-丙基磷乙基)胺]铱
• 英文名称: [Ir(H)₂(Cl)(HN{CH₂CH₂P(iPr)₂}₂)]
• 英文别名: chloro(dihydrido)iridium;2-di(propan-2-yl)phosphanyl-N-[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]ethanamine
• CAS: 791629-96-4；1092381-16-2
• 化学式: C₁₆H₃₉ClIrNP₂
• 分子量: 535.113
• InChiKey: QPAONQONOKDMMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 、 氢气 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [IrH3(HN(CH2CH2P(iPr)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  用于酮和醛加氢的高活性铱催化剂

  摘要：

  压力 氢化描述了铱夹钳配合物IrH 2 Cl [（i Pr 2 PC 2 H 4）2 NH]（1）和IrH 3 [（i Pr 2 PC 2 H 4）2 NH]（2）的性能先前在转移中获得的结果氢化。配合物1被证明是主动设备的一个稳定的空气稳定入口催化剂 2，在碱和氢气的存在下。这催化剂 在以下范围内活跃 溶剂与相关的钌系统相反，包括CH 2 Cl 2和CHCl 3。这类铱络合物对于直接氢化各种羰基化合物 包括 酮类， 二酮，α，β-不饱和 酮类 和 醛类。对于该系统，提出了一个催化循环，该循环涉及一种离子杂溶双官能团。氢化 机制。

  DOI：

  10.1039/b815501a
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-双(4-氯苯基)尿素 在 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  尿素衍生物和聚脲的催化加氢

  摘要：

  本文报道了使用钌和铱 Macho-pincer 催化剂将各种脲衍生物和聚脲氢化成胺/二胺和甲醇。考虑到逆反应已有报道，本研究对循环经济、甲醇经济和氢经济（液态储氢材料的开发）具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100775