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4-phenyl-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline | 65418-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
英文别名
4-Phenyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline
4-phenyl-2,3-dihydro-furo[2,3-<i>b</i>]quinoline化学式
CAS
65418-10-2
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
LBBQNDCAQRVBIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-180 °C
  • 沸点:
    432.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline盐酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    热诱导的邻氨基芳基系链亚烷基环丙烷的正式[3 + 2]环化:呋喃喹啉和硫代喹啉衍生物的简便合成
    摘要:
    通过热诱导的开环和环化反应,由苯胺系链的亚烷基亚环丙烷与原位生成的异氰酸酯或环戊二烯反应,公开了一种简便的合成方法来获取呋喃喹啉和噻吩并喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1039/c5cc09218c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Furoquinolines; Part XI1. A Novel AICl3-Catalysed Rearrangement of 4-Phenyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinolines. A New Route to the 5,6-Benzophenanthridine System
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1977-24568
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文献信息

  • Paramasivam, K.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 311 - 315
    作者:Paramasivam, K.、Shanmugam, P.
    DOI:——
    日期:——
  • PARAMASIVAM K.; RAMASAMY K.; SHANMUGAM P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 11, 768-770
    作者:PARAMASIVAM K.、 RAMASAMY K.、 SHANMUGAM P.
    DOI:——
    日期:——
  • CN115536664
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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