4-(1-Chloroethenyl)-1,4-dimethylquinoline-2,3-dione | 1422266-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-Chloroethenyl)-1,4-dimethylquinoline-2,3-dione
• 英文别名: 4-(1-chloroethenyl)-1,4-dimethylquinoline-2,3-dione
• CAS: 1422266-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: WLXBHMQJHJPODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-methyl-3-(1-methyl-propa-1,2-dienyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 C₁₂H₈N₂*Ag⁽¹⁺⁾*C₄H₉O₃S^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到4-(1-Chloroethenyl)-1,4-dimethylquinoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed rearrangements of 3-allenyl 3-hydroxyindolin-2-ones in the presence of halogenated reagents

  摘要：

  研究人员探讨了 3-烯基 3-羟基吲哚与多种卤代试剂在催化量贵金属盐存在下的反应。重排反应和氧环化反应分别生成 4-（1-卤乙烯基）-喹啉二酮或螺环卤代吲哚，这两种反应都是竞争性途径。官能化的种类取决于底物和反应条件。

  DOI：

  10.1039/c2ob27359d