(5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)methanol | 959616-65-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)methanol
• CAS: 959616-65-0
• 化学式: C₇H₈FNO₂
• 分子量: 157.144
• InChiKey: NMZJRJMQTCSBQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)methanol 在 manganese dioxide 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以to obtain 0.48 g of 5-fluoro-6-methoxynicotinaldehyde as a yellow solid的产率得到5-氟-6-甲氧基-3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中，R1代表取代的芳基或杂环基等；X1代表C2-C4烷基或类似基团；X2、X3和X5独立地代表NH、键或类似基团；X4代表低级烷基烷基或键或类似基团；Y1代表可取代的二价脂环烃残基或可取代的二价脂环胺基残基；Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地代表氮原子、式为CH的基团或类似基团，但至少其中之一的Z3、Z4、Z5和Z6代表氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂具有应用价值。

  公开号：

  US20090198063A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-6-甲氧基烟酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52

  摘要：

  本公开涉及式(1)的新颖化合物： (1)及其盐，其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述，以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。

  公开号：

  WO2021090030A1

文献信息

• Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US08211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Disclosed is a compound represented by the general formula: [wherein R1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X1 represents a C2-C4 alkylene group or the like; X2, X3 and X5 independently represent NH, a bond or the like; X4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z3, Z4, Z5 and Z6 represents a nitrogen atom] or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH，键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物，但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂是有用的。
• HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150291572A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP2022793B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US8211908B2
  申请人：——

  公开号：US8211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8367831B2
  申请人：——

  公开号：US8367831B2

  公开（公告）日：2013-02-05