5-氟-6-甲氧基烟酸甲酯 | 953780-40-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-6-甲氧基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-fluoro-6-methoxynicotinate
• 英文别名: methyl 5-fluoro-6-methoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 953780-40-0
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: HJBPCUZDKHCJRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-6-甲氧基烟酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到5-氟-6-甲氧基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟烟酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-氟-6-甲氧基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021090030A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): (1) and salts thereof, wherein R1, Q, X, Y and Z are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR52 receptors.

  本公开涉及式(1)的新颖化合物： (1)及其盐，其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述，以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。
• [EN] 5-FLUORONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORONICOTINAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TENAYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021067859A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Provided herein is a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Y, X, and n are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of heart disease.

  本文提供的是Formula（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、Y、X和n在此处被定义。本文还提供了包含Formula（I）的化合物或其药学上可接受的盐的组合物，以及使用Formula（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，例如用于治疗心脏疾病。
• Pyridyl Amide T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20090275550A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to pyridyl amide compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的吡啶酰胺化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗与T型钙通道有关的疾病的用途。
• Pyridyl amide T-type calcium channel antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07875636B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present invention is directed to pyridyl amide compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及吡啶酰胺类化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，适用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中使用这些化合物和组合物。