4-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸 | 26961-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: p-(N-Methylacetamido)benzoesaeure
• 英文别名: 4-(N-acetyl-N-methylamino)benzoic acid；4-[Acetyl(methyl)amino]benzoic acid
• CAS: 26961-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD20542852
• 分子量: 193.202
• InChiKey: WPHGIIWEXHFKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以32%的产率得到N-(4-iodophenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的芳族羧酸脱羧碘化反应

  摘要：

  已经开发了一种方便、有效和实用的可见光诱导的芳族羧酸脱羧碘化反应，并以良好的收率获得了相应的芳基碘化物。该方法显示出一些优点，包括使用容易获得的芳族羧酸作为起始原料，条件简单温和，效率高，底物范围广，各种官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610188
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以84%的产率得到4-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom substituted propanyl derivatives having 5-lipoxygenase

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是一至四个碳原子的烷基，R.sup.2选自(a)一至四个碳原子的烯基，(b)##STR2##(c)##STR3##和(d)##STR4##，是脂氧酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。

  公开号：

  US05516795A1

文献信息

• ((4-alkoxypyran-4-yl) substituted) ether, arylalkyl-, arylalkenyl-, and
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05446062A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of the structure ##STR1## where W is selected from ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## Z is --CH.sub.2 --, oxygen, sulfur, or --NR.sup.9, L.sup.1 and L.sup.2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is selected from oxygen, >NR.sup.10, and ##STR4## L.sup.3 is selected from alkylene of one to three carbon atoms, propenylene, propynylene, ##STR5## and R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are hydrogen or alkyl of one to four carbon atoms inhibit the synthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，Z为--CH.sub.2--，氧，硫或--NR.sup.9，L.sup.1和L.sup.2从价键，烷基，丙烯基和丙炔基中选择；R.sup.1和R.sup.2分别从烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧羰基和二烷基氨基羰基中选择；Y从氧，>NR.sup.10和##STR4##中选择；L.sup.3从一至三个碳原子的烷基，丙烯基，丙炔基，##STR5##中选择；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5为一至四个碳原子的氢或烷基，抑制白三烯的合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• (Trans-1,4-dialkoxycyclohexyl) substituted
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05407959A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  Compounds of structure ##STR1## where W is selected from the group consisting of ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.7 and R.sup.8 are independently selected from hydrogen and alkyl, or R.sup.7 and R.sup.8, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## L.sup.1 and L.sup.2 are independently selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is oxygen, >NR.sup.11, where R.sup.11 is hydrogen or alkyl, or ##STR4## where n=0, 1, or 2; and R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##组成的群体中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.7和R.sup.8分别从氢和烷基中选择，或者R.sup.7和R.sup.8与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，L.sup.1和L.sup.2分别从价键，烷基，丙烯基和丙炔基中选择；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别从烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧羰基和二烷基氨基羰基中选择；Y为氧，>NR.sup.11，其中R.sup.11为氢或烷基，或者##STR4##其中n=0, 1或2；R.sup.5和R.sup.6为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• Heteroatom substituted propanyl derivatives having 5-lipoxygenase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05516795A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Compounds of the structure ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of one to four carbon atoms and R.sup.2 is selected from (a) alkenyl of one to four carbon atoms, (b) ##STR2## (c) ##STR3## and (d) ##STR4## are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是一至四个碳原子的烷基，R.sup.2选自(a)一至四个碳原子的烯基，(b)##STR2##(c)##STR3##和(d)##STR4##，是脂氧酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• Nickel-Catalyzed Carboxylation of Aryl and Vinyl Chlorides Employing Carbon Dioxide
  作者：Tetsuaki Fujihara、Keisuke Nogi、Tinghua Xu、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/ja303514b

  日期：2012.6.6

  Nickel-catalyzed carboxylation of aryl and vinyl chlorides employing carbon dioxide has been developed. The reactions proceeded under a CO2 pressure of 1 atm at room temperature in the presence of nickel catalysts and Mn powder as a reducing agent. Various aryl chlorides could be converted to the corresponding carboxylic acid in good to high yields. Furthermore, vinyl chlorides were successfully carboxylated with CO2. Mechanistic study suggests that Ni(I) species is involved in the catalytic cycle.
• SKUPINSKI W.; PICHNEJ L.; PAKULA R.; JAHN-ANDRYCHOWSKA W.; TROJANOWSKA Z.+, PRZEM. CHEM., 65,(1986) N 10, 545-546
  作者：SKUPINSKI W.、 PICHNEJ L.、 PAKULA R.、 JAHN-ANDRYCHOWSKA W.、 TROJANOWSKA Z.+

  DOI：——

  日期：——