N-[4-(羟甲基)苯基]-N-甲基乙酰胺 | 169114-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(羟甲基)苯基]-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 4-(N-acetyl-N-methylamino)benzyl alcohol；N-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-N-methylacetamide
• CAS: 169114-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WNKNVJWIXPQJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(羟甲基)苯基]-N-甲基乙酰胺 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到N-(4-(bromomethyl)phenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyran-4-ylmethyl substituted arylalkylaryl-, arylalkenylylaryl-, and

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.5和R.sup.6分别从氢和烷基中选择，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，L.sup.1和L.sup.2分别从价键，烷基，丙烯基和丙炔基中选择，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别从烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧羰基和二烷基氨基羰基中选择，Y为氧，>NR.sup.9，其中R.sup.9为氢或烷基，或者##STR4##其中n=0, 1或2，A从##STR5##中选择，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。

  公开号：

  US05484786A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetamidobenzyl acetate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[4-(羟甲基)苯基]-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  供体 - 受体侧翼记者二苯乙烯的温和化学和生物合成：生理 Wittig 烯烃化反应的证明

  摘要：

  据报道，Wittig 烯化反应具有前所未有的化学选择性，导致在生理条件下形成报道二苯乙烯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201042
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 N-[4-(羟甲基)苯基]-N-甲基乙酰胺 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [2-[5-(氨基羰基)-1H-吲哚-3-基]乙基]氨基甲酸苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp3）-H活化产生的介体使Pd催化的交叉亲电子偶联/ CH烷基化反应

  摘要：

  过渡金属催化的交叉亲电试剂C（sp 2）–（sp 3）偶联和C–H烷基化反应代表了将烷基结合到芳环中的两种有效方法。在这里，我们报道了2-碘-烷氧基芳烃与烷基氯的钯催化级联交叉亲电子偶联和CH烷基化反应。甲氧基和苄氧基基团是普遍存在的官能团和常见的保护基团，被用作通过一级或二级C（sp 3）–H活化的关键介质。该反应为合成烷基化的苯酚衍生物提供了一种新颖而便捷的途径，烷基化的苯酚衍生物广泛存在于生物活性化合物和有机功能材料中。

  DOI：

  10.1039/d1sc01731d

文献信息

• ((4-alkoxypyran-4-yl) substituted) ether, arylalkyl-, arylalkenyl-, and
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05446062A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of the structure ##STR1## where W is selected from ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## Z is --CH.sub.2 --, oxygen, sulfur, or --NR.sup.9, L.sup.1 and L.sup.2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is selected from oxygen, >NR.sup.10, and ##STR4## L.sup.3 is selected from alkylene of one to three carbon atoms, propenylene, propynylene, ##STR5## and R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are hydrogen or alkyl of one to four carbon atoms inhibit the synthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，Z为--CH.sub.2--，氧，硫或--NR.sup.9，L.sup.1和L.sup.2从价键，烷基，丙烯基和丙炔基中选择；R.sup.1和R.sup.2分别从烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧羰基和二烷基氨基羰基中选择；Y从氧，>NR.sup.10和##STR4##中选择；L.sup.3从一至三个碳原子的烷基，丙烯基，丙炔基，##STR5##中选择；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5为一至四个碳原子的氢或烷基，抑制白三烯的合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• (Trans-1,4-dialkoxycyclohexyl) substituted
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05407959A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  Compounds of structure ##STR1## where W is selected from the group consisting of ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.7 and R.sup.8 are independently selected from hydrogen and alkyl, or R.sup.7 and R.sup.8, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## L.sup.1 and L.sup.2 are independently selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is oxygen, >NR.sup.11, where R.sup.11 is hydrogen or alkyl, or ##STR4## where n=0, 1, or 2; and R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构式##STR1##的化合物，其中W从以下组中选择：##STR2##其中Q为氧或硫，R.sup.7和R.sup.8独立选择氢和烷基，或R.sup.7和R.sup.8与它们所连接的氮原子一起定义为以下式子的基团：##STR3##L.sup.1和L.sup.2独立选择自价键，烷基，丙烯基和丙炔基；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立选择自烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧羰基和二烷基氨基羰基；Y为氧，>NR.sup.11，其中R.sup.11为氢或烷基，或##STR4##其中n=0、1或2；而R.sup.5和R.sup.6为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态方面是有用的。
• Heteroatom substituted propanyl derivatives having 5-lipoxygenase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05516795A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Compounds of the structure ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of one to four carbon atoms and R.sup.2 is selected from (a) alkenyl of one to four carbon atoms, (b) ##STR2## (c) ##STR3## and (d) ##STR4## are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是1-4个碳原子的烷基，R.sup.2选择自(a)1-4个碳原子的烯基，(b)##STR2## (c)##STR3##和(d)##STR4##，是脂肪氧化酶酶的强效抑制剂，从而抑制了白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态方面是有用的。
• US5446062A
  申请人：——

  公开号：US5446062A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US5407959A
  申请人：——

  公开号：US5407959A

  公开（公告）日：1995-04-18