4-[乙酰基(甲基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 197727-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[乙酰基(甲基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-4-(N-乙酰基-N-甲基)氨基哌啶
• 英文名称: 4-(acetyl-methyl-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-[acetyl(methyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 197727-57-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD09908272
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OTJULCBBAJJDGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[乙酰基(甲基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-甲基-N-(4-哌啶基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF HYDROXAMIC ACID AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES

  摘要：

  式(I)的化合物是基质金属蛋白酶的抑制剂，并可用于治疗纤维化疾病、多发性硬化症、肺气肿、支气管炎和哮喘等疾病：式(I)中Ar代表可选择地取代的芳基、杂环芳基、C3-C8环烷基或杂环烷基基团；R代表氢或C1-C6烷基，或C3-C6环烷基；Alk代表二价的C1-C5烷基或C2-C5烯基基团；R1和R2与它们连接的氮原子一起形成第一杂环烷基环，该环可选择地与第二个C3-C8环烷基或杂环烷基环融合，所述的第一和第二环可选择地被至少一个式(II)的基团取代：式(II)中m、p和n独立地为0或1；Z代表氢，或由5至7个环原子组成的可选择地取代的碳环或杂环环，该环可选择地与另一个由5至7个环原子组成的可选择地取代的碳环或杂环环融合；Alk1和Alk2独立地代表可选择地取代的二价的C1-C3烷基基团；X代表-0-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-C(=O)-、-NH-、-NR3-、-S(O2)NH-、-S(O2)NR3-、-NHS(O2)-或-NR3S(O2)-，其中R3为C1-C3烷基。

  公开号：

  WO2005019194A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-叔丁氧羰基-4-甲氨基哌啶 在 氯 、 水 、 Brine 作用下， 以 氯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the expected 4-(Acetyl-methyl-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (708 mg, 96% yield)的产率得到4-[乙酰基(甲基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of hydroxamic acid as metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  化合物I的公式，或其对映体或非对映异构体，或其盐，水合物或溶剂合物： 用于哺乳动物关节炎的治疗或预防。

  公开号：

  US07786121B2

文献信息

• Derivatives of hydroxamic acid as metalloproteinase inhibitors
  申请人：Pain Gilles

  公开号：US20060281920A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Compounds of formula (I) are inhibitors of matrix metalloproteinases, and are of use in the treatment of, for example fibrotic disease, multiple sclerosis, emphysemia, bronchitis and asthma: formula (I) wherein Ar represents an optionally substituted aryl, heteroaryl, C 3 -C 8 cycloalkyl or heterocycloakyl group; R represents hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, or C 3 -C 6 cycloalkyl; Alk represents a divalent C 1 -C 5 alkylene or C 2 -C 5 alkenylene radical; and R 1 and R 2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a first heterocycloalkyl ring which is optionally fused to a second C 3 -C 8 cycloalkyl or heterocycloalkyl ring, the said first and second rings being optionally substituted by at least one group of formula (II): formula (II) wherein m, p and n are independently 0 or 1; Z represents, hydrogen, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring of from 5 to 7 ring atoms which is optionally fused to another optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring of from 5 to 7 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 independently represent optionally substituted divalent C 1 -C 3 alkylene radicals; X represents —0—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —C(═O)—, —NH—, —NR 3 —, —S(O 2 )NH—, —S(O 2 )NR 3 —, —NHS(O 2 )—, or —NR 3 S(O 2 )—, where R 3 is C 1 -C 3 alkyl.

  公式（I）的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂，可用于治疗纤维化疾病、多发性硬化症、肺气肿、支气管炎和哮喘等疾病：公式（I）其中，Ar代表可选取代的芳基、杂芳基、C3-C8环烷基或杂环烷基；R代表氢或C1-C6烷基，或C3-C6环烷基；Alk代表二价的C1-C5烷基或C2-C5烯基基团；R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成第一杂环烷基环，该环可选地融合到第二个C3-C8环烷基或杂环烷基环上，所述第一和第二环可选地被至少一个公式（II）的基团取代：公式（II）其中，m、p和n独立地为0或1；Z代表氢，或由5至7个环原子组成的可选取代的碳环或杂环，该环可选地与另一个由5至7个环原子组成的可选取代的碳环或杂环融合；Alk1和Alk2独立地代表可选取代的二价C1-C3烷基基团；X代表—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—C(═O)—、—NH—、—NR3—、—S(O2)NH—、—S(O2)NR3—、—NHS(O2)—或—NR3S(O2)—，其中R3为C1-C3烷基。
• Pyridazine Derivatives with MCH Antagonistic Activity and Medicaments Comprising These Compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20100197908A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein the groups and radicals B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团和基团B、W、X、Y、Z、R1、R2的含义如权利要求书1所述。此外，本发明还涉及含有本发明中至少一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，本发明中的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或饮食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• WO2008/71646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DERIVATIVES OF HYDROXAMIC ACID AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：EP1660471B1

  公开（公告）日：2011-05-04
• US7786121B2
  申请人：——

  公开号：US7786121B2

  公开（公告）日：2010-08-31