4H-cyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>pyrimidin-4-one | 111697-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4H-cyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2,6-Diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(14),4,6,8,10,12-hexaen-3-one
• CAS: 111697-26-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: PLQSNEFTSLTYIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-cyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>pyrimidin-4-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3,10-Dibromo-1,4a-diaza-benzo[a]azulen-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-环庚烷[4,5]吡咯并[1,2-α]嘧啶-4-酮的合成及反应

  摘要：

  2-氨基环庚[b]吡咯与乙酰乙酸乙酯在磷酰氯-多磷酸中反应生成2-甲基-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-4-酮。N-(环庚[b]吡咯-2-基)氨基亚甲基丙二酸二乙酯的闭环得到磷酰基中的4-氧代-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯(2)氯化物-多磷酸或在热叔丁基苯中，通过用热氢溴酸处理脱酯。化合物 2 在 C-3、C-11 和 C-7 位（按此顺序）对某些亲电子试剂进行置换反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1053
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-4H-1,4a-diaza-benzo[a]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4H-cyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-环庚烷[4,5]吡咯并[1,2-α]嘧啶-4-酮的合成及反应

  摘要：

  2-氨基环庚[b]吡咯与乙酰乙酸乙酯在磷酰氯-多磷酸中反应生成2-甲基-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-4-酮。N-(环庚[b]吡咯-2-基)氨基亚甲基丙二酸二乙酯的闭环得到磷酰基中的4-氧代-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯(2)氯化物-多磷酸或在热叔丁基苯中，通过用热氢溴酸处理脱酯。化合物 2 在 C-3、C-11 和 C-7 位（按此顺序）对某些亲电子试剂进行置换反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1053

文献信息

• ABE NORITAKA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1053-1056
  作者：ABE NORITAKA

  DOI：——

  日期：——