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N-((2-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1450657-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((2-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-1-(1-phenylethyl)pyrazole-4-carboxamide
N-((2-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
1450657-78-9
化学式
C21H24N4O2
mdl
——
分子量
364.447
InChiKey
GGEMCYUQLVBIKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Constellation Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150011546A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.
    本文提供了调节甲基修饰酶的代理物、组合物和使用方法。
  • Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
    申请人:Constellation—Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09085583B2
    公开(公告)日:2015-07-21
    Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.
    本文提供了调节甲基修饰酶的代理、组合物及其用途。
  • Discovery, design, and synthesis of indole-based EZH2 inhibitors
    作者:Victor S. Gehling、Rishi G. Vaswani、Christopher G. Nasveschuk、Martin Duplessis、Priyadarshini Iyer、Srividya Balasubramanian、Feng Zhao、Andrew C. Good、Robert Campbell、Christina Lee、Les A. Dakin、Andrew S. Cook、Alexandre Gagnon、Jean-Christophe Harmange、James E. Audia、Richard T. Cummings、Emmanuel Normant、Patrick Trojer、Brian K. Albrecht
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.06.056
    日期:2015.9
    The discovery and optimization of a series of small molecule EZH2 inhibitors is described. Starting from dimethylpyridone HTS hit (2), a series of indole-based EZH2 inhibitors were identified. Biochemical potency and microsomal stability were optimized during these studies and afforded compound 22. This compound demonstrates nanomolar levels of biochemical potency (IC50 = 0.002 mu M), cellular potency (EC50 = 0.080 mu M), and afforded tumor regression when dosed (200 mpk SC BID) in an EZH2 dependent tumor xenograft model. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US9085583B2
    申请人:——
    公开号:US9085583B2
    公开(公告)日:2015-07-21
  • US9371331B2
    申请人:——
    公开号:US9371331B2
    公开(公告)日:2016-06-21
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