| 657389-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 657389-97-4
• 化学式: C₅₆H₉₈F₆NO₁₂PSi₃
• 分子量: 1206.61
• InChiKey: CVCVFTJIXHINPR-PGRXGCTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.48
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  143.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6R)-2-acetyl-3,5-dimethyl-6-[(E)-3-[4-[(2R,4R,6R)-6-[[(2R,6R)-4-methylidene-6-(2-oxoethyl)oxan-2-yl]methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]prop-2-enyl]oxan-4-yl] 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-[3-(4-{6-[6-(2-hydroxy-ethyl)-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-oxazol-2-yl)-allyl]-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e